Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - kabergoliin - prolactine inhibiitorid, genito kuseteede süsteemi ja suguhormoonid, muud gynecologicals - kasutamiseks karja juhtimise programmi piimalehmade abina järsk kuivatamine-off vähendades piima tootmist, et vähendada piima lekke juures kuivatamisel maha;vähendada ohtu uute intramammaarseks infektsioonid kuiva perioodi ajal;vähendab ebamugavustunnet.

Eesti - eesti - Ravimiamet

ceva sante animale - kabergoliin - suukaudne lahus - 50mcg 1ml 3ml 1tk; 50mcg 1ml 7ml 1tk; 50mcg 1ml 15ml 1tk; 50mcg 1ml 24ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

le vet. beheer b.v. - kabergoliin - suukaudne lahus - 50mcg 1ml 10ml 1tk; 50mcg 1ml 50ml 1tk; 50mcg 1ml 3ml 1tk; 50mcg 1ml 25ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer italia s.r.l. - kabergoliin - tablett - 0,5mg 8tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmacia & upjohn limited - kabergoliin - tablett - 0,5mg 8tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - allergiline asthmaxolair on näidustatud täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6 kuni.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadiin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamiinid süsteemseks kasutuseks, - aerius on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadiin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamiinid süsteemseks kasutuseks, - neoclarityn on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline rhinitisurticaria.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - riniit, allergiline, hooajaline - nina preparaadid - hooajalise allergilise riniidi sümptomaatiline ravi, kui sellega kaasneb ninakinnisus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloogilised vahendid - lucentis on näidustatud täiskasvanute jaoks:ravi neovascular (märg) vanusega seotud makuladegeneratsiooni (amd)raviks nägemispuudega tõttu choroidal neovascularisation (cnv)ravi nägemispuudega tõttu diabeediga macular turse (dme)ravi nägemispuudega tõttu macular turse teisejärguline võrkkesta veeni oklusioon (branch rvo-või kesk-rvo).