Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfi d-kaaliumi - eesnäärmevähk - antineoplastilised ained - tookad on näidustatud monotherapy täiskasvanud patsientidel, kellel on varem töötlemata, ühepoolne, madal risk, adenocarcinoma eesnääre, mille eluiga on vähemalt 10 aastat ja kliinilised etapp t1c või t2a;gleason skoor ≤ 6, mis põhinevad kõrge resolutsiooniga biopsia strateegiad;psa kuni 10 ng/ml;3 positiivsed vähk südamikud, mille maksimaalne vähk core pikkus 5 mm igal üks tuum või 1-2 positiivne vähk südamikud ≥ 50 % vähk osalemine ükskõik üks tuum või psa tihedus ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Eesti - eesti - Ravimiamet

hospira uk limited - remifentaniil - süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 1mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

hospira uk limited - remifentaniil - süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 5mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

hospira uk limited - remifentaniil - süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - remifentaniil - süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 1mg 1tk; 1mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - remifentaniil - süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2mg 1tk; 2mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - remifentaniil - süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 5mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxter holding b.v. - propofool - süste-/infusiooniemulsioon - 10mg 1ml 50ml 10tk; 10mg 1ml 50ml 1tk; 10mg 1ml 20ml 1tk; 10mg 1ml 20ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxter holding b.v. - propofool - süste-/infusiooniemulsioon - 20mg 1ml 50ml 10tk; 20mg 1ml 50ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.