Solymbic Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Puri-nethol 50 mg tabletes Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

puri-nethol 50 mg tabletes

aspen pharma trading ltd., ireland - merkaptopurīns - tabletes - 50 mg

Imuran 50 mg apvalkotās tabletes Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

imuran 50 mg apvalkotās tabletes

aspen pharma trading ltd., ireland - azatioprīns - apvalkotā tablete - 50 mg

Erivedge Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinoma, bazālā šūna - antineoplastiski līdzekļi - erivedge ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:- simptomātiska metastātisku bazālo šūnu karcinomu - lokāli papildu bazālo šūnu karcinomu nepiemērotu operācijas vai radioterapijas.

Giotrif Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - giotrif kā monotherapy ir indicēts, lai ārstētu ofepidermal augšanas faktora receptoru (egfr) tki-naivs pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar aktivizējot egfr mutācijas(s);vietas papildu vai metastātiska nsclc no plakanšūnu histoloģija virzās uz vai pēc platīna ķīmijterapiju.

Iclusig Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinibs - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. skatīt nodaļas 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Encephabol 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

encephabol 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

merck serono, sia, latvija - piritinola dihidrohlorīda monohidrāts - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/5 ml

Aubagio Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Zykadia Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - zykadia apzīmē pieaugušo pacientu ārstēšanai anaplastic limfomas kinase (alk) pozitīva papildu ne mazo šūnu plaušu vēzis (nsclc) iepriekš ārstēti ar crizotinib.

Methotrexate Accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

methotrexate accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - metotreksāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml