Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini biopartners on näidustatud kroonilise hepatiit c viiruse (hcv) infektsiooni täiskasvanutel, kolme aastased ja vanemad lapsed ja noorukid ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos alfa-2b-interferooniga. ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). naiivne patientsadult patientsribavirin biopartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed c-hepatiidi viiruse ribonucleic hape (hcv-rna) (vt lõik 4. 4)lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsribavirin biopartners on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel kolm-aastased ja vanemad) ja noorukid, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. eelmise ravi ebaõnnestumist patientsadult patientsribavirin biopartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud (vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropiin - kasv - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropiin biopartners on näidustatud endogeense kasvuhormooni asendusraviks täiskasvanutel, kellel on lapseea või täiskasvanud kasvuhormooni puudulikkus (ghd). täiskasvanud algusega: patsiendid, kellel on ghd täiskasvanueas on defineeritud kui patsiendid, kellel on teadaolev hüpotaalamuse-hüpofüüsi patoloogia ja vähemalt ühe täiendava tuntud puudus ühe hüpofüüsi hormooni (v.a prolaktiini. nendel patsientidel peaks läbima ühekordne dünaamiline test, et diagnoosida või välistada ghd. lapsepõlve algus: patsientidel, kellel on lapsepõlves algusega isoleeritud ghd (puuduvad tõendid hüpotaalamuse-hüpofüüsi haiguse või kolju kiiritamise kohta), kaks dünaamilised koormuskatsed tuleb teha pärast kasvu, välja arvatud need, millel on madal insuliini-nagu-majanduskasvu tegur-i (igf-i) kontsentratsioonide (< -2 standard-hälve keskmine (sds)), kellel võib kaaluda ühe testi. cut-off point dünaamilise katse peaks olema range.

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - gliklasiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 60mg 14tk; 60mg 30tk; 60mg 500tk; 60mg 60tk; 60mg 28tk; 60mg 7tk; 60mg 180tk; 60mg 90tk; 60mg 120tk; 60mg 112tk; 60mg 84tk; 60mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - gliklasiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 30mg 60tk; 30mg 28tk; 30mg 7tk; 30mg 90tk; 30mg 30tk; 30mg 14tk; 30mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - indapamiid - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 1,5mg 60tk; 1,5mg 20tk; 1,5mg 30tk; 1,5mg 50tk; 1,5mg 10tk; 1,5mg 15tk; 1,5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+indapamiid - tablett - 8mg+2,5mg 56tk; 8mg+2,5mg 30tk; 8mg+2,5mg 20tk; 8mg+2,5mg 60tk; 8mg+2,5mg 500tk; 8mg+2,5mg 14tk; 8mg+2,5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+indapamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg+2,5mg 14tk; 10mg+2,5mg 28tk; 10mg+2,5mg 60tk; 10mg+2,5mg 56tk; 10mg+2,5mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+indapamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg+0,625mg 14tk; 2,5mg+0,625mg 90tk; 2,5mg+0,625mg 28tk; 2,5mg+0,625mg 60tk; 2,5mg+0,625mg 56tk; 2,5mg+0,625mg 500tk; 2,5mg+0,625mg 20tk; 2,5mg+0,625mg 50tk; 2,5mg+0,625mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - trimetasidiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 35mg 60tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapetsitabiin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastilised ained - xeloda on näidustatud abiaine ravi patsientidel pärast operatsiooni, iii etapp (dukes " aste c) käärsoole vähi. xeloda on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. xeloda on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. xeloda kombinatsioonis docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. xeloda on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline-sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.