SOTAHEXAL 80 MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sotahexal 80 mg tablett

hexal ag - sotalool - tablett - 80mg 20tk; 80mg 50tk

SOTAHEXAL 80 MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sotahexal 80 mg tablett

first pharma oÜ - sotalool - tablett - 80mg 50tk

Zytiga Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - abirateroonatsetaat - eesnäärmevähk - endokriinset ravi - zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Abiraterone Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abirateroonatsetaat - eesnäärmevähk - endokriinset ravi - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Ketek Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromütsiin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - ketek'i määramisel tuleb kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku esinemissagedust. ketek on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja oldercommunity-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõduka. kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam - ja / või makroliid-resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja / või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin:akuutne halvenemine krooniline bronhiit;äge sinusiit;patsientidel, 12 aastat ja oldertonsillitis /; farüngiit; põhjustatud streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta-lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides / piirkondades, kus suur levimus makroliid-vastupidavad s. pyogenes, kui vahendatud ermtr või mefa.

Signifor Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotiid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - signifor on näidustatud cushingi tõvega täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks operatsioon ei ole võimalus või kellele operatsioon on ebaõnnestunud. signifor on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kellele operatsiooni ei ole võimalik või ei ole tervendavat ja kes on ebapiisavalt kontrollitud ravi teise somatostatin analoog.

TEZULIX toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

tezulix toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

krka, d.d., novo mesto - ranolasiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 30tk; 500mg 60tk; 500mg 100tk

TEZULIX toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

tezulix toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

krka, d.d., novo mesto - ranolasiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 375mg 60tk; 375mg 100tk

TEZULIX toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

tezulix toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

krka, d.d., novo mesto - ranolasiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 750mg 60tk

Cerdelga Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucheri tõbi - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - cerdelga on näidustatud pikaajaliseks raviks täiskasvanud patsientidel gaucher haiguse tüüp 1 (gd1), kes on cyp2d6 metaboliseerijatel (pms), annuses (ims) või kõrge (ems).