Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - moksidektiin+prasikvanteel - suukaudne geel - 19,5mg+121,7mg 1g 14.4g 1tk; 19,5mg+121,7mg 1g 14.4g 10tk; 19,5mg+121,7mg 1g 14.4g 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

continental farmaceutica - moksidektiin+prasikvanteel - suukaudne geel - 19,5mg+121,7mg 1g 14.4g 20tk; 19,5mg+121,7mg 1g 14.4g 10tk; 19,5mg+121,7mg 1g 14.4g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim animal health france - ivermektiin+prasikvanteel - suukaudne pasta - 120mg+600mg 7.74g 9.68g 1tk; 120mg+600mg 7.74g 14.19g 50tk; 120mg+600mg 7.74g 7.74g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - moksidektiin - suukaudne geel - 18,92mg 1g 14.8g 1tk; 18,92mg 1g 14.8g 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bimeda animal health limited - ivermektiin - suukaudne pasta - 18,7mg 1g 6.42g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - moksidektiin - suukaudne geel - 18,92mg 1g 14.8g 1tk; 18,92mg 1g 14.8g 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kaspofungiinatsetaat - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin b, lipiidide ravimvormide amphotericin b ja/või itraconazole. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt candida või aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastilised ained - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - müokardi perfusiooni pildistamine - südame teraapia - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. rapiscan on selektiivne südame veresooni laiendav kasutamiseks farmakoloogilise stressi agent radionukliidide müokardi perfusiooni imaging (mpi) täiskasvanud patsientidel suuda läbima piisava pingutuse.