olanzapin "stada" 2,5 mg filmovertrukne tabletter
stada arzneimittel ag - olanzapin - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg
revestive
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndromer - andre alimentary tract and metabolism produkter, - revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korttarmsyndrom (sbs). patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen. revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korte tyktarm. patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen.
olanzapin "stada" 5 mg smeltetabletter
stada arzneimittel ag - olanzapin - smeltetabletter - 5 mg
pramipexol "stada" 0,088 mg tabletter
stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,088 mg
cinryze
takeda manufacturing austria ag - c1-hæmmer (human) - angioødemer, arvelige - c1-inhibitor, plasma, der stammer, medicin, der bruges i hereditært angioødem - behandling og forebyggelse af angioødemangreb hos voksne, unge og børn (2 år og derover) med arveligt angioødem (hae). rutinemæssig forebyggelse af angioødem-angreb i voksne, unge og børn (6 år og derover) med svære og tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (hae), der er intolerante over for eller utilstrækkelig beskyttet af orale forebyggende behandlinger, eller patienter, som er utilstrækkeligt lykkedes med gentagen akut behandling.
rivastigmine hexal
hexal ag - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sygdom.
apo-go pumpfill 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning
stada arzneimittel ag - apomorphinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologiske - lucentis er angivet i voksne til:behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd)behandling af synsnedsættelse på grund af choroidal neovascularisation (cnv)behandling af synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme)behandling af synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo).
visudyne
cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologiske - visudyne er indiceret til behandling af:voksne med exudative (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd) med overvejende klassisk subfoveal choroidal neovascularisation (cnv), eller voksne med subfoveal choroidal neovascularisation sekundær til patologisk nærsynethed.
beovu
novartis europharm limited - brolucizumab - wet macular degeneration - oftalmologiske - beovu er indiceret hos voksne til behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd).