Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
lumark
i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionukliidi pildistamine - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - lumark on radiofarmatseutiline prekursor. see ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. seda ravimit tuleb kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandermolekulide jaoks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja raadiokleepimise jaoks lubatud selle radionukliidiga.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
mibitop radiofarmatseutiline komplekt
institute of isotopes co. ltd. - tehneetsium(99mtc)sestamibi - radiofarmatseutiline komplekt - 1mg 6tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
fludeoxyglucose (18f) karolinska süstelahus
karolinska university hospital - fludeoksüglükoos (18f) - süstelahus - 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
yttriga
eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - kasutada ainult kandermolekulide radiomärgistamiseks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja lubatud selle radionukliidiga radiomärgistamiseks. radiofarmatseutilisi eelkäija - mis ei ole ette nähtud otseseks kasutamiseks patsientidel,.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
firmagon
ferring pharmaceuticals a/s - degareliks - eesnäärmevähk - endokriinset ravi - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rasagiline ratiopharm
teva b.v. - rasagiliin - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - rasagiliini ratiopharm on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve (pd) raviks monoteraapiana (ilma levodopa) või lisaravimina (koos levodopaga) patsientidel, kel ravimiannus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
memantine ratiopharm
ratiopharm gmbh - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - psychoanaleptics, - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
maa süstelahus
medi-radiopharma co., ltd. - tehneetsium(99mtc)makrosalb - süstelahus - 6tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
nano-scan radiofarmatseutiline komplekt
medi-radiopharma co., ltd. - tehneetsium(99mtc)nanokolloidalbumiin - radiofarmatseutiline komplekt - 500mcg 6tk