Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - gripiviirus (kogu virion, inaktiveeritud), mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid teemasid alates vanusest 6 kuud aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud alatüübi h5n1 tüve. vepacel tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - tüve a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vt lõik 5. prepandemic gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) sarnane tüvi (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud alatüübi h5n1 tüve. prepandrix tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan - tablett - 4mg 100tk; 4mg 98tk; 4mg 20tk; 4mg 91tk; 4mg 50tk; 4mg 120tk; 4mg 90tk; 4mg 58tk; 4mg 500tk; 4mg 14tk; 4mg 250tk; 4mg 300tk; 4mg 28tk; 4mg 30tk; 4mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan - tablett - 8mg 98tk; 8mg 56tk; 8mg 90tk; 8mg 20tk; 8mg 30tk; 8mg 58tk; 8mg 28tk; 8mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan - tablett - 16mg 250tk; 16mg 50tk; 16mg 56tk; 16mg 60tk; 16mg 7tk; 16mg 91tk; 16mg 30tk; 16mg 120tk; 16mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan - tablett - 32mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+25mg 10tk; 32mg+25mg 7tk; 32mg+25mg 90tk; 32mg+25mg 56tk; 32mg+25mg 60tk; 32mg+25mg 28tk; 32mg+25mg 30tk; 32mg+25mg 100tk; 32mg+25mg 300tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 100tk; 16mg+12,5mg 56tk