ibrance
pfizer europe ma eeig - palbociclib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - ibrance è indicato per il trattamento di ormone recettore (hr) positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (her2 negativo del carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno:in combinazione con un inibitore dell'aromatasi;in combinazione con fulvestrant in donne che hanno ricevuto una precedente terapia endocrina. in pre - o perimenopausal donne, la terapia ormonale dovrebbe essere combinato con un rilascio dell'ormone luteinizzante (lhrh) agonista.
ibrance 75 mg capsule rigide
pfizer ag - palbociclibum - capsule rigide - palbociclibum 75 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 55.775 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 1.28 mg. - carcinoma della mammella - synthetika
ibrance 100 mg capsule rigide
pfizer ag - palbociclibum - capsule rigide - palbociclibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 74.367 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 1.71 mg. - carcinoma della mammella - synthetika
ibrance 125 mg capsule rigide
pfizer ag - palbociclibum - capsule rigide - palbociclibum 125 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 92.958 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 2.13 mg. - carcinoma della mammella - synthetika
ibrance 75 mg compresse rivestite con film
pfizer ag - palbociclibum - compresse rivestite con film - palbociclibum 75 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum, e 171, triacetinum, e 132, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - hr-positives, her2-negatives lokal fortgeschrittenes/metastasierendes mammakarzinom - synthetika
ibrance 100 mg compresse rivestite con film
pfizer ag - palbociclibum - compresse rivestite con film - palbociclibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum, e 171, triacetinum, e 132, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - hr-positives, her2-negatives lokal fortgeschrittenes/metastasierendes mammakarzinom - synthetika
ibrance 125 mg compresse rivestite con film
pfizer ag - palbociclibum - compresse rivestite con film - palbociclibum 125 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, acidum succinicum, hypromellosum, e 171, triacetinum, e 132, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - hr-positives, her2-negatives lokal fortgeschrittenes/metastasierendes mammakarzinom - synthetika
faslodex
astrazeneca ab - fulvestrant - neoplasie al seno - terapia endocrina, anti-estrogeni - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. in pre - o perimenopausal donne, il trattamento di combinazione con palbociclib, dovrebbe essere combinato con un rilascio dell'ormone luteinizzante (lhrh) agonista.
fulvestrant teva
teva italia s.r.l. - fulvestrant - fulvestrant
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