Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase inhibiitorid - imatinib medac on näidustatud ravi:pediaatrilised patsiendid, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomi (bcr-abl) positiivse (ph+) krooniline müeloidne leukeemia (cml) ja kelle jaoks luuüdi siirdamine ei loeta esimese rea ravi;pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud etapp;täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+cml lööklaine kriis;täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+all) integreeritud keemiaravi;täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+kÕik nagu monotherapy;täiskasvanud patsientidel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti korra;täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega;täiskasvanud patsientidel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise dfsp. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 5mg+10mg 90tk; 5mg+10mg 100tk; 5mg+10mg 60tk; 5mg+10mg 28tk; 5mg+10mg 91tk; 5mg+10mg 32tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

win medica s.a. - tsilostasool - tablett - 50mg 28tk; 50mg 14tk; 50mg 60tk; 50mg 50tk; 50mg 56tk; 50mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 10mg+10mg 32tk; 10mg+10mg 28tk; 10mg+10mg 60tk; 10mg+10mg 96tk; 10mg+10mg 100tk; 10mg+10mg 90tk; 10mg+10mg 56tk; 10mg+10mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

evolan pharma ab - tsilostasool - tablett - 100mg 30tk; 100mg 98tk; 100mg 14tk; 100mg 56tk; 100mg 60tk; 100mg 100tk; 100mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - risedroonhape - õhukese polümeerikattega tablett - 35mg 12tk; 35mg 4tk; 35mg 2tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 2,5mg+5mg 56tk; 2,5mg+5mg 28tk; 2,5mg+5mg 96tk; 2,5mg+5mg 91tk; 2,5mg+5mg 100tk; 2,5mg+5mg 30tk; 2,5mg+5mg 60tk; 2,5mg+5mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 10mg+5mg 28tk; 10mg+5mg 98tk; 10mg+5mg 96tk; 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

evolan pharma ab - tsilostasool - tablett - 50mg 56tk; 50mg 100tk; 50mg 20tk; 50mg 50tk; 50mg 98tk; 50mg 28tk; 50mg 7tk; 50mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 5mg+5mg 60tk; 5mg+5mg 28tk; 5mg+5mg 96tk; 5mg+5mg 98tk; 5mg+5mg 56tk; 5mg+5mg 100tk