PARACETAMOL PXGPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

paracetamol pxgpharma õhukese polümeerikattega tablett

pxg pharma gmbh - paratsetamool - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 1000tk; 500mg 300tk; 500mg 100tk; 500mg 24tk; 500mg 50tk; 500mg 30tk; 500mg 20tk

CETIRIZINE PXGPHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

cetirizine pxgpharma õhukese polümeerikattega tablett

pxg pharma gmbh - tsetirisiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 21tk; 10mg 60tk; 10mg 90tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk; 10mg 45tk; 10mg 1tk; 10mg 30tk; 10mg 10tk; 10mg 100tk; 10mg 20tk

Rozlytrek Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Zurampic Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hüperurikeemia - antigude preparaadid - zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.

Alecensa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alekintiibvesinikkloriid - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - alecensa nagu monotherapy on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel anaplastic lümfoom kinase (kristallimise)-positiivne kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi). alecensa nagu monotherapy on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kristallimise‑positiivne kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi varem ravitud crizotinib.

PAROXETIN HEXAL 20 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

paroxetin hexal 20 mg õhukese polümeerikattega tablett

hexal ag - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 28tk; 20mg 20tk; 20mg 100tk

PAROXETIN HEXAL 40 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

paroxetin hexal 40 mg õhukese polümeerikattega tablett

hexal ag - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 100tk; 40mg 20tk; 40mg 30tk; 40mg 14tk

Zykadia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - zycadia on näidustatud eelnevalt krosotiiniibiga ravitud anaplastilise lümfoomi kinaasi (alk) positiivse arenenud mitteväikerakk-kopsuvähi (nsclc) täiskasvanud patsientide raviks.

Vaborem Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihüdraat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - vaborem on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:komplitseeritud kuseteede infektsioon (cuti), sealhulgas pyelonephritiscomplicated intra-kõhuõõne infektsioon (ciai)haigla-omandatud kopsupõletik (hap), sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletiku (vap). patsientide ravi bacteraemia, et esineb seos, või on kahtlus, et need võivad olla seotud mis tahes eespool loetletud infektsioonide. vaborem on näidustatud ka ravi-infektsioonide tõttu aeroobsete gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Incivo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telapreviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit c täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.