Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - rinnanäärmed - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastaatilise rinnavähi:perjeta on näidustatud kasutamiseks koos trastuzumab ja docetaxel täiskasvanud patsientidel, kellel her2-positiivse metastaatilise või lokaalselt korduva unresectable rinnavähk, kes ei ole saanud eelmise anti-her2 ravi või keemiaravi oma metastaatilise haiguse. neoadjuvant ravi rinnavähi:perjeta on näidustatud kasutamiseks koos trastuzumab ja kemoteraapia jaoks neoadjuvant ravi täiskasvanud patsientidel, kellel her2-positiivne, lokaalselt kaugelearenenud, põletikuline või varajases staadiumis rinnavähi puhul on suur risk kordumise kohta.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - mylotarg on näidustatud kombineeritud ravi daunorubicin (dpl) ja cytarabine (arac) raviks patsientidel vanuses 15 aastat ja üle selle eelnevalt ravimata, de novo cd33-positiivse akuutse müeloidse leukeemia (aml), välja arvatud äge promyelocytic leukeemia (avp).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - lemtrada on näidustatud kliiniliste või pildistamisfunktsioonidega määratletud aktiivse haigusega täiskasvanud patsientidel, kellel on retsidiveeruvat remissiooni hulgiskleroos (rrms).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - antineoplastilised ained - mabcampath on näidustatud b-rakulise kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (bcll) põdevate patsientide raviks, kellel fludarabiini kombinatsiooni keemiaravi ei ole sobiv.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicin - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - re-induktsiooni ravi cd33-positiivne aml täiskasvanud patsientide esimese retsidiivi, kes ei ole kandidaadid muud intensiivne uuesti induktsioon kemoteraapia raviskeemi (e. suure annuse ara-c) ja vastavad vähemalt ühele järgmistest kriteeriumidest: kestus esimese vähendamine 60 aastat.

Eesti - eesti - Ravimiamet

genzyme corporation - alemtuzumab - infusioonilahuse kontsentraat - 30mg 1ml 1ml 3tk; 30mg 1ml 1ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosupressandid - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - monoklonaalsed antikehad - varem ravimata krooniline lümfoidne leukeemia (cll): arzerra koos kloorambutsiili või bendamustine on näidustatud patsientide raviks cll, kes ei ole eelnevalt saanud ravi ja kellel ei ole õigust fludarabine-põhine ravi. taastekkinud cll: arzerra on näidustatud kombinatsioonis fludarabine ja tsüklofosfamiidi ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud cll. tulekindlad cll: arzerra on näidustatud ravi cll patsientidel, kes on tulekindlad, et fludarabine ja alemtuzumab.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod vesinikkloriid - hulgiskleroos - immunosupressandid - gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.