Riik: Euroopa Liit
keel: eesti
Allikas: EMA (European Medicines Agency)
gemtuzumab ozogamicin
Wyeth Europa Ltd
L01XC05
gemtuzumab ozogamicin
Antineoplastilised ained
Leukeemia, müeloidne, äge
re-induktsiooni ravi CD33-positiivne AML täiskasvanud patsientide esimese retsidiivi, kes ei ole kandidaadid muud intensiivne uuesti induktsioon kemoteraapia raviskeemi (e. suure annuse Ara-C) ja vastavad vähemalt ühele järgmistest kriteeriumidest: kestus esimese vähendamine 60 aastat.
Keeldutud