Eesti - eesti - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - zuklopentiksool - süstelahus - 200mg 1ml 1ml 10tk; 200mg 1ml 1ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - zuklopentiksool - süstelahus - 50mg 1ml 1ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - flupentiksool - kaetud tablett - 1mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - kloorprotikseen - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - zuklopentiksool - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - flupentiksool - süstelahus - 20mg 1ml 1ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - flupentiksool - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - kloorprotikseen - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - zuklopentiksool - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoom - antineoplastilised ained - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. abiaine ravi melanomadabrafenib koos trametinib on näidustatud abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on iii etapp melanoom, mille braf v600 mutatsioon, pärast täielik resektsioon. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.