FLUANXOL DEPOT süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

flupentiksool

Saadav alates:

H. Lundbeck A/S

ATC kood:

N05AF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

flupentiksool

Annus:

20mg 1ml 1ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Fluanxol Depot 20 mg/ml süstelahus
flupentiksooldekanoaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Fluanxol Depot ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fluanxol Depot kasutamist
3.
Kuidas Fluanxol Depot’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fluanxol Depot’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Fluanxol Depot ja milleks seda kasutatakse
Fluanxol Depot sisaldab toimeainet flupentiksooldekanoaati. Fluanxol
Depot kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse antipsühhootikumideks ehk
neuroleptikumideks.
Need ravimid avaldavad toimet aju kindlatele piirkondadele ja aitavad
korrigeerida teatud
keemilisi tasakaaluhäireid ajus, mis põhjustavad haigusnähtusid.
Fluanxol Depot’d kasutatakse skisofreenia ja teiste sarnaste
psühhooside raviks.
Teie arst võib teile Fluanxol Depot’d määrata ka mõnel muul
põhjusel. Küsimuste tekkimisel
pidage nõu oma arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Flaunxol Depot kasutamist
Ärge kasutage Fluanxol Depot’d

kui olete flupentiksooli või selle ravimi mõne koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline (ülitundlik).

kui teil esinevad teadvushäired.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Fluanxol Depot kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
kui:

te põete mõnda maksahaigust;

teil on esinenud krampe;

te põete suhkurtõbe (teie suhkurtõve ravi võib vajada
korrigeerimist);

teil esineb orgaaniline ajukahjustus (mis võib olla

Toote omadused

1/10
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fluanxol Depot, 20 mg/ml süstelahus
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Süstelahus sisaldab 20 mg/ml flupentiksooldekanoaati.
INN. Flupentixolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Süstelahus.
20 mg/ml õlilahus on läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas,
praktiliselt osakestevaba.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Skisofreenia jt psühhooside säilitusravi, eriti kui sümptomitena
esinevad hallutsinatsioonid, meelepetted ja
mõtlemishäired koos apaatia, energiapuuduse, alanenud meeleolu ja
enesessetõmbumisega.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Annus ja süstete vaheline intervall määratakse individuaalselt, et
saavutada maksimaalne psühhootiliste
sümptomite pärssimine minimaalsete kõrvaltoimetega.
Flupentiksooldekanoaat 20 mg/ml
Säilitusravi annus on tavaliselt 20...40 mg (1...2 ml), mis
manustatakse 2...4 nädala tagant sõltuvalt
ravivastusest. Mõned patsiendid võivad vajada suuremaid annuseid
või lühemaid manustamisintervalle.
Flupentiksooldekanoaat 20 mg/ml ei sobi patsientidele, kelle puhul on
vajalik sedatsiooni saavutamine.
Süstelahuse maht üle 2 ml tuleb jaotada kahe süstekoha vahel.
Piisav kontroll raskete psühhootiliste sümptomite üle
kontsentreeritud süstelahuse kasutamisel
saavutatakse tavaliselt 4...6 kuu jooksul ja seejärel võib
järk-järgult tagasi pöörduda madalama
säilitusannuse juurde.
Kui minnakse üle suukaudselt flupentiksoolravilt säilitusravile
flupentiksooldekanoaadiga, tuleb kasutada
järgnevaid juhiseid:
x mg suukaudset ravimit ööpäevas vastab 4x mg dekanoaadile iga 2
nädala järel.
x mg suukaudset ravimit ööpäevas vastab 8x mg dekanoaadile iga 4
nädala järel.
Suukaudse flupentiksooli manustamist tuleb jätkata esimese nädala
jooksul pärast esimest süstet, kuid
vähendatud annuses.
2/10
Patsientidel, kes viiakse üle teistelt depooravimitelt
flupentiksooldekanoaadile, peab annuse määramisel
lähtuma järgmisest suhtest: 40 mg