Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

ATORVASTATIN UMEDICA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atorvastatin umedica õhukese polümeerikattega tablett

umedica netherlands b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 14tk; 40mg 60tk; 40mg 50tk; 40mg 10tk; 40mg 98tk; 40mg 84tk; 40mg 90tk; 40mg 20tk

ATORVASTATIN UMEDICA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atorvastatin umedica õhukese polümeerikattega tablett

umedica netherlands b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 90tk; 10mg 500tk; 10mg 30tk; 10mg 28tk; 10mg 100tk; 10mg 20tk; 10mg 56tk; 10mg 98tk; 10mg 84tk; 10mg 50tk; 10mg 14tk

ATORVASTATIN UMEDICA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atorvastatin umedica õhukese polümeerikattega tablett

umedica netherlands b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg 56tk; 80mg 100tk; 80mg 90tk; 80mg 30tk; 80mg 60tk; 80mg 20tk; 80mg 50tk; 80mg 98tk; 80mg 200tk

ATORVASTATIN UMEDICA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

atorvastatin umedica õhukese polümeerikattega tablett

umedica netherlands b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk; 20mg 84tk; 20mg 200tk; 20mg 56tk; 20mg 98tk; 20mg 500tk; 20mg 30tk; 20mg 60tk; 20mg 100tk; 20mg 10tk; 20mg 50tk; 20mg 14tk

Thorinane Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - naatrium enoksapariin - venoosne trombemboolia - antitrombootilised ained - thorinane on näidustatud täiskasvanute jaoks: - profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. - profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 ml). - ravi süvaveenide tromboos (dvt), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. - ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - ravi ägeda st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). - trombi ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi. ennetamine ja ravi erinevate häired, mis on seotud trombide täiskasvanutele.

CILOSTAZOL WIN MEDICA tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

cilostazol win medica tablett

win medica s.a. - tsilostasool - tablett - 50mg 28tk; 50mg 14tk; 50mg 60tk; 50mg 50tk; 50mg 56tk; 50mg 98tk

CILOSTAZOL WIN MEDICA tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

cilostazol win medica tablett

win medica s.a. - tsilostasool - tablett - 100mg 7tk; 100mg 20tk; 100mg 56tk; 100mg 98tk; 100mg 50tk

Natalizumab Elan Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalisumab - crohni tõbi - immunostimulants, - ravi mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi vähendamise nähud ja sümptomid, ja induktsiooni ja hooldus püsiva reageerimise ja remissiooni, patsientidel, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja immunosuppressant; või ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused, et selline ravi.

Nyxoid Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloksooni vesinikkloriid dihüdraat - opioidiga seotud häired - kõik muud ravitoimingud - nyxoid on ette nähtud viivitamatuks manustamiseks erakorralise ravina teadaolevate või kahtlustatavate opioidide üleannustamise korral, mis väljendub nii hingamisteede ja / või kesknärvisüsteemi depressioonis kui mittemeditsiinilistes ja tervishoiuasutustes. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.