ATORVASTATIN UMEDICA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-10-2022

Toimeaine:

atorvastatiin

Saadav alates:

Umedica Netherlands B.V.

ATC kood:

C10AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atorvastatin

Annus:

10mg 90TK; 10mg 500TK; 10mg 30TK; 10mg 28TK; 10mg 100TK; 10mg 20TK; 10mg 56TK; 10mg 98TK; 10mg 84TK; 10mg 50TK; 10mg 14TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ATORVASTATIN UMEDICA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ATORVASTATIN UMEDICA 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ATORVASTATIN UMEDICA 40 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ATORVASTATIN UMEDICA 80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
atorvastatiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõdega
•
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Atorvastatin Umedica ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne
Atorvastatin Umedica võtmist
3.
Kuidas
Atorvastatin Umedica’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Atorvastatin Umedica’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON ATORVASTATIN UMEDICA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Atorvastatin Umedica kuulub ravimite rühma, mida tuntakse nimetusena
statiinid ja mis reguleerivad
vere lipiididesisaldust (rasvasisaldust).
Atorvastatin Umedica tablette kasutatakse lipiidide, näiteks
kolesterooli- ja triglütseriididesisalduse
vähendamiseks veres, kui rasvavaene toit ja elustiili muutus üksi ei
ole selles osas tulemusi andnud. Kui
teil on suurenenud risk südamehaiguste tekkeks, siis võib
Atorvastatin Umedica tablette kasutada ka
antud riski vähendamiseks, seda isegi juhul, kui teie vere
kolesteroolisisaldus on normi piires. Ravi ajal
tuleb teil jätkata vere kolesteroolisisaldust vähendava dieedi
pidamist.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE ATORVASTATIN UMEDICA VÕTMIST
ATORVASTATIN UMEDICA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete atorvastatin või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atorvastatin Umedica 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatin Umedica 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatin Umedica 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Atorvastatin Umedica 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
atorvastatiini
(atorvastatiinkaltsiumtrihüdraadina).
20 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
atorvastatiini
(atorvastatiinkaltsiumtrihüdraadina).
40 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
atorvastatiini
(atorvastatiinkaltsiumtrihüdraadina).
80 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg
atorvastatiini
(atorvastatiinkaltsiumtrihüdraadina).
INN. _Atorvastatinum _
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks Atorvastatin Umedica 10 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 14,25 mg laktoosi.
Üks Atorvastatin Umedica 20 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 28,50 mg laktoosi.
Üks Atorvastatin Umedica 40 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 57,00 mg laktoosi.
Üks Atorvastatin Umedica 80 mg õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 114,00 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
10 MG: valge kuni kahvatuvalge, suurus ligikaudu 9,0 mm x 4,00 mm
ovaalne, mille ühel küljel on
pimetrükis "ATO" ja teisel küljel "10".
20 MG: valge kuni kahvatuvalge, suurus ligikaudu 10,80 mm x 5,50 mm
ovaalne, mille ühel küljel on
pimetrükis "ATO" ja teisel küljel "20".
40 MG: valge kuni kahvatuvalge, suurus ligikaudu 15,00 mm x 6,50 mm
ovaalne, mille ühel küljel on
pimetrükis "ATO" ja teisel küljel "40".
80 MG: valge kuni kahvatuvalge, suurus ligikaudu 19,20 mm x 9,00 mm
ovaalne, mille ühel küljel on
pimetrükis "ATO" ja teisel küljel "80".
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Hüperkolesteroleemia
Primaarse hüperkolesteroleemia, sealhulgas perekondliku
hüperkolesteroleemia (he
                                
                                Lugege kogu dokumenti