Viraferon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Luxturna Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna on näidustatud ravi täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide nägemise kaotuse tõttu päritud võrkkesta dystrophy põhjustatud kinnitas biallelic rpe65 mutatsioonid ja kes on piisavalt elujõuline võrkkesta rakke.

Gallifen suspensioon joogivees manustamiseks Eesti - eesti - Ravimiamet

gallifen suspensioon joogivees manustamiseks

huvepharma - fenbendasool - suspensioon joogivees manustamiseks - 200mg 1ml 1000ml 1tk; 200mg 1ml 125ml 1tk; 200mg 1ml 5000ml 1tk; 200mg 1ml 2500ml 1tk

Noroclav intramammaarsuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

noroclav intramammaarsuspensioon

norbrook laboratories (ireland) limited - amoksitsilliin+prednisoloon+klavulaanhape - intramammaarsuspensioon - 200mg+10mg+50mg 3g 3g 120tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 24tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 3tk; 200mg+10mg+50mg 3g 3g 12tk

Eprecis süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

eprecis süstelahus

ceva sante animale - eprinomektiin - süstelahus - 20mg 1ml 50ml 1tk; 20mg 1ml 250ml 1tk; 20mg 1ml 500ml 1tk; 20mg 1ml 100ml 1tk

ENTONOX meditsiiniline surugaas Eesti - eesti - Ravimiamet

entonox meditsiiniline surugaas

linde sverige ab - dilämmastikoksiid+hapnik - meditsiiniline surugaas - 50%+50% 560l 1tk; 50%+50% 1100l 1tk; 50%+50% 550l 1tk; 50%+50% 1400l 1tk

Nobilis Reo 1133 süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

nobilis reo 1133 süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti

intervet international b.v. - lindude reoviirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1100tcid50 1viaal 1000annus 1tk

Moxisolv LA süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

moxisolv la süstelahus

bimeda animal health limited - moksidektiin - süstelahus - 100mg 1ml 50ml 1tk

Censulfatrim süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

censulfatrim süstelahus

cenavisa s.l. - sulfadiasiin+trimetoprim - süstelahus - 200mg+40mg 1ml 100ml 1tk; 200mg+40mg 1ml 250ml 1tk; 200mg+40mg 1ml 100ml 10tk

Erivedge Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - kartsinoom, basaalrakk - antineoplastilised ained - erivedge on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:- sümptomaatiline metastaatilise basaalrakuline kartsinoom - lokaalselt kaugelearenenud basaalrakuline kartsinoom ebasobiv operatsioon või kiiritusravi.