Censulfatrim süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

sulfadiasiin+trimetoprim

Saadav alates:

Cenavisa S.L.

ATC kood:

QJ01EW10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sulfadiasiin+trimetoprim

Annus:

200mg+40mg 1ml 100ml 1TK; 200mg+40mg 1ml 250ml 1TK; 200mg+40mg 1ml 100ml 10TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Censulfatrim, 200 mg/ml + 40 mg/ml süstelahus
2.
KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sulfadiasiin
200 mg
Trimetoprim
40 mg
ABIAINED:
Naatriumformaldehüüdsulfoksülaat
1 mg
Klorokresool
1 mg
N-metüülpürrolidoon
466 mg
Selge kollane lahus.
3.
LOOMALIIGID
Hobune, veis, siga, koer, kass.
4.
NÄIDUSTUSED
Trimetoprimi ja sulfadiasiini kombinatsiooni suhtes tundlike
organismide põhjustatud või nendega
seotud süsteemsete infektsioonide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),
sulfoonamiidi(de) või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada intraperitoneaalselt.
Mitte kasutada raske maksa- või neerukahjustuse või vere düskraasia
korral.
Mitte kasutada vähenenud veetarbimise või kehavedeliku kaotuse
korral.
Mitte kasutada hobustel, keda ravitakse ravimitega, mis võivad esile
kutsuda südame rütmihäireid, nt
teatud anesteetikumid või rahustid (nt detomidiin).
6.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused
Ei ole.
Ettevaatusabinõud ravimi ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Ravimi kasutamine peaks põhinema sihtpatogeeni(de) tuvastamisel ja
nende tundlikkuse määramisel.
Kui see pole võimalik, peaks ravi põhinema epidemioloogilisel teabel
ja andmetel sihtpatogeenide
tundlikkuse kohta farmi tasandil või kohalikul/piirkondlikul
tasandil.
2
Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke, riiklikke ja
piirkondlikke antimikroobse ravi
printsiipe.
Ravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud
juhistest võib suurendada
ravimi suhtes resistentsete bakterite levimust ja võimaliku
ristresistentsuse tõttu vähendada ravi
tõhusust teiste antimikroobsete ainete või antimikroobsete ainete
klassidega.
Kristalluuriast tingitud neerukahjustuste vältimiseks ravi käigus
peab olema alati saadaval piisavas
koguses joogivett.
Intravenoosset manustamisviisi tuleb kasutada ettevaatusega ja ainult
juhul, kui see on terapeutiliselt
põhjendatud. Selle manustamisviisi kasutamisel tuleb arvesse võtta
j�

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Censulfatrim, 200 mg/ml + 40 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sulfadiasiin
200 mg
Trimetoprim
40 mg
ABIAINED:
ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE KVALITATIIVNE
KOOSTIS
KVANTITATIIVNE KOOSTIS, KUI SEE TEAVE ON
OLULINE VETERINAARRAVIMI NÕUETEKOHASEKS
MANUSTAMISEKS
Klorokresool
1 mg
Naatriumformaldehüüdsulfoksülaat
1 mg
Dinaatriumedetaat
Naatriumhüdroksiid
N-metüülpürrolidoon
466 mg
Süstevesi
Selge kollane lahus.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
LOOMALIIGID
Hobune, veis, siga, koer, kass.
3.2
NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI
Trimetoprimi ja sulfadiasiini kombinatsiooni suhtes tundlike
organismide põhjustatud või nendega
seotud süsteemsete infektsioonide ravi.
3.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te),
sulfoonamiidi(de) või ravimi ükskõik
millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada intraperitoneaalselt.
Mitte kasutada raske maksa- või neerukahjustuse või vere düskraasia
korral.
Mitte kasutada vähenenud veetarbimise või kehavedeliku kaotuse
korral.
Mitte kasutada hobustel, keda ravitakse ravimitega, mis võivad esile
kutsuda südame rütmihäireid, nt
teatud anesteetikumid või rahustid (nt detomidiin).
3.4
ERIHOIATUSED
2
Ei ole.
3.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Ravimi kasutamine peaks põhinema sihtpatogeeni(de) tuvastamisel ja
nende tundlikkuse määramisel.
Kui see pole võimalik, peaks ravi põhinema epidemioloogilisel teabel
ja andmetel sihtpatogeenide
tundlikkuse kohta farmi tasandil või kohalikul/piirkondlikul
tasandil.
Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke, riiklikke ja
piirkondlikke antimikrobiaalse ravi
printsiipe.
Ravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud
juhistest võib suurendada
ravimi suhtes resistentsete bakterite levimust ja võimaliku
ristresistentsuse tõttu vähendada ravi
tõhusust teiste antimikroobsete ainete või antimikroobsete ainete
klassidega.
Kristalluur