Eesti - eesti - Ravimiamet

biologische heilmittel heel gmbh - homöopaatilised preparaadid - tablett - 250tk; 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

biologische heilmittel heel gmbh - homöopaatilised preparaadid - tablett - 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pekana naturheilmittel gmbh - homöopaatilised preparaadid - pillid - 10g 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - caelyx pegylated liposomal on näidatud:kui monotherapy patsientidel metastaatilise rinnavähi, kus on suurem südame riski;ravi kaugelearenenud munasarja vähk naistel, kes ei ole suutnud esimese-line platinum põhineva keemiaravi raviskeemi;koos bortezomib ravi järk-järgulise hulgimüeloom patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud luuüdi siirdamine;raviks aids-iga seotud kaposi on sarkoom (ks) patsientidel, kellel on madal cd4 loeb (.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - immunosupressandid - soliris on näidatud täiskasvanute ja laste raviks:paroxysmal öise haemoglobinuria (pnh). tõendeid kliinilise kasu on näidanud patsientidel haemolysis kliiniliste sümptomite(s) soovituslik kõrge haiguse aktiivsusega, sõltumata sellest, vereülekande ajalugu (vt lõik 5. ebatüüpiline hemolüütilis-ureemilise sündroomi (ahus). soliris on näidustatud täiskasvanute raviks:tulekindlad generaliseerunud myasthenia gravis (gmg) patsientidel, kes on anti-atsetüülkoliin retseptori (achr) antikeha-positiivsete (vt lõik 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) patsientidel, kes on anti-aquaporin-4 (aqp4) antikeha-positiivsete koos relapsing haiguse kulg.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - munasarjade kasvajad - antineoplastilised ained - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca on näidustatud monotherapy hooldus-ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on plaatina-tundlik taastekkinud kõrge kvaliteediga epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähi, kes on vastuseks (täielik või osaline) platinum põhineva keemiaravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - piqray on näidustatud kombinatsioonis fulvestrant raviks postmenopausis naistele, meestele ja hormooni retseptori (hr)-positiivne, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2)-negatiivne, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi koos pik3ca mutatsiooni pärast haiguse progresseerumise pärast sisesekretsioonisüsteemi ravi monotherapy (vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastilised ained - koerad - ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-kit türosiin-kinase retseptori.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - muud antihypertensives - ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) parandada koormustaluvust ja maailma terviseorganisatsiooni (who) iii funktsionaalse klassi patsientidel sümptomid. efektiivsust on näidatud:primaarse (idiopaatilise ja perekondlik) pah;pah teisejärguline skleroderma ilma märkimisväärse interstitsiaalne kopsuhaigus;pah seotud kaasasündinud süsteemne--suhu lükkab ja eisenmenger ' füsioloogia. mõned täiustused on ka näidanud patsientidel pah who funktsionaalse klassi ii. stayveer on ka märgitud arvu vähendada uue digitaalse haavandid patsientidel süsteemne multiplex ja pidev digital-haavand haigus.