KLI.HEEL tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

homöopaatilised preparaadid

Saadav alates:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

ATC kood:

V03AX82

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

homeopathic preparations

Annus:

250TK; 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
KLI.HEEL
tabletid
ENNE PREPARAADI KASUTAMIST LUGEGE INFOLEHTE HOOLIKALT, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
Ehkki seda preparaadi on võimalik osta ilma retseptita, peate parima
ravitulemuse saamiseks kasutama
Kli.Heel’i täpselt juhistele vastavalt.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate oma arstiga
ühendust võtma.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1. Mis preparaat on Kli.Heel
2.
Mida on vaja teada enne Kli.Heel’i kasutamist.
3.
Kuidas Kli.Heel’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Kli.Heel’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON KLI.HEEL
Kli.Heel on homöopaatiline preparaat.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KLI.HEEL’I KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE KLI.HEELI,
kui te olete allergiline või ülitundlik Kli.Heel’i toimeainete
või mõne koostisosa
suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA KLI.HEEL, KUNA
antud preparaat sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei
talu teatud suhkruid, peate te enne
ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või
olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Olemasoleva maksafunktsiooni häire, varasema või samaaegse
hepatotoksiliste (maksale
mürgised) ainete tarvitamise korral kasutada Kli.heel
’i
ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Kevadmaguna (
_Sanguinaria_
) alkaloide sisaldavate ravimite kasutamise ajal on esinenud üksikuid
juhtumeid, kus tõusid maksafunktsiooni näitajate (transaminaaside)
ja seerumi bilirubiini
väärtused kuni ravimsõltuva ikteruseni (ravimsõltuv toksiline
hepatiit), mis normaliseerusid või
langesid pärast ravimi kas

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kli.Heel , tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
Toimeained:
_Sanguinaria canadensis_
D3
30 mg
_Sepia officinalis_
D4
30 mg
_Sulfur_
D4
30 mg
_Strychnos ignatii_
D4
30 mg
_Simarouba cedron_
D4
30 mg
_Stannum metallicum_
D12
60 mg
_Lachesis mutus_
D12
90 mg
Lisaained vaata punktis 6.1.
3. RAVIMVORM
Suukaudne tablett
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED:
Homöopaatiline preparaat.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda
päevas.
Ägedas korras 1 tablett iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
4.3 VASTUNÄIDUSTUSED
Preparaat sisaldab kevadmagunat (
_Sanguinaria_
), mistõttu seda ei tohi kasutada raseduse ja imetamise
ajal.
4.4 HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Preparaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel esineb
või on varem olnud probleeme
maksaga ning patsientidel, kes kasutavad samaaegselt hepatotoksilisi
ravimeid.
Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile,
kellel on harvaesinev pärilik
galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi
malabsorptsioon.
4.5 KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Preparaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes kasutavad
samaaegselt hepatotoksilisi
ravimeid.
4.6 RASEDUS JA IMETAMINE
Preparaat sisaldab kevadmagunat (
_Sanguinaria_
), mistõttu seda ei tohi kasutada raseduse ja imetamise
ajal.
4.7 TOIME REAKTSIOONIKIIRUSELE
Ei ole täheldatud
4.8 KÕRVALTOIMED
Kevadmaguna (
_Sanguinaria_
) alkaloide sisaldavate ravimite kasutamise ajal on esinenud üksikuid
juhtumeid, kus tõusid maksaensüümide (transaminaaside) ja seerumi
bilirubiini väärtused kuni
ravimsõltuva ikteruseni (ravimsõltuv toksiline hepatiit), mis
normaliseerusid või langesid pärast
ravimi kasutamise lõpetamist.
4.9 ÜLEANNUSTAMINE
Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1 FARMAKODÜNAAMILISED OMADUSED
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele p