Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - preparate antianemice - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

fitofarm sap - silybum marianum - produs vegetal

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus hepatitic a (inactivat), hepatita b antigen de suprafață - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccinuri - twinrix adult este indicat pentru utilizare la adulți și adolescenți non-imuni, cu vârsta de 16 ani și peste, care prezintă riscul infecției cu hepatită a și hepatită b.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

merial - viu atenuat parvovirus rață moscovit - produsele imunologice pentru aves, rață parvovirus, vaccinuri virale vii - raţe - imunizarea activă a rațelor pentru a preveni mortalitatea1 și pentru a reduce pierderea în greutate și leziunile parvovirozei rață și a bolii derzsy. 1În absența anticorpilor maternali.

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

om pharma s.a. - portugalia - biologic (lysatum bacteriale om 85 cryodesicatum) - caps. - 7mg - alte vaccinuri vaccinuri

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flavine pharma france - franta - biologic (lysatum bacteriale om 85 cryodesicatum) - caps. - 7mg - alte vaccinuri vaccinuri

Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lectravi sai - produs vegetal fragmentat

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - furoat de fluticazonă - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - preparate nazale - adulți, adolescenți (între 12 ani și peste) și copii (între 6 și 11 ani). alisade este indicat pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenți antineoplazici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , efectul de glivec cu privire la rezultatul de măduvă osoasă transplant nu a fost determinată. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienții care au un risc scăzut sau foarte scăzut de recidivă nu trebuie să primească tratament adjuvant;, tratamentul pacienților adulți cu inoperabil dermatofibrosarcomul protuberans (pdfs) și la pacienții adulți cu recidivante și / sau metastatice pdfs care nu sunt eligibile pentru o intervenție chirurgicală. , la pacienții adulți și copii, eficacitatea de glivec este bazat pe ansamblu de răspuns hematologic și citogenetic prețurile și supraviețuirea fără progresie în lmc, pe de răspuns hematologic și citogenetic rate în lla ph+, mds / mpd, pe ratele de răspuns hematologice în she / lec și pe criterii obiective, ratele de răspuns la pacienții adulți cu inoperabile și / sau metastatice gist și pdfs și pe repetarea de supraviețuire fără adjuvant în gist. experiența cu glivec la pacienții cu mds / mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitată (vezi secțiunea 5. cu excepția nou diagnosticate în faza cronică a lgc, nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides pentru uz sistemic, isoxazolines - dogs; cats - câini:- pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe;produsul poate fi folosit ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (fad). - pentru tratamentul demodicozei cauzate de demodex canis;- pentru tratamentul râiei sarcoptice (sarcoptes scabiei var. canis) infestare. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - pentru tratamentul infestațiilor cu acarieni ureche (otodectes cynotis).