Eesti - eesti - Ravimiamet

genmed b.v. - paratsetamool - tablett - 500mg 16tk; 500mg 12tk; 500mg 24tk; 500mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogreel - perifeersed veresoontehaigused - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte q laine müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

genericon pharma gmbh - olmesartaanmedoksomiil - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 28tk; 40mg 7tk; 40mg 14tk; 40mg 60tk; 40mg 100tk; 40mg 98tk; 40mg 30tk; 40mg 56tk; 40mg 84tk; 40mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

genericon pharma gmbh - olmesartaanmedoksomiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 98tk; 10mg 90tk; 10mg 7tk; 10mg 60tk; 10mg 56tk; 10mg 84tk; 10mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

genericon pharma gmbh - olmesartaanmedoksomiil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 84tk; 20mg 56tk; 20mg 7tk; 20mg 10tk; 20mg 14tk; 20mg 100tk; 20mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin sandoz gmbh on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Eesti - eesti - Ravimiamet

genericon pharma gmbh - olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+12,5mg 56tk; 20mg+12,5mg 7tk; 20mg+12,5mg 100tk; 20mg+12,5mg 50tk; 20mg+12,5mg 90tk; 20mg+12,5mg 21tk; 20mg+12,5mg 10tk; 20mg+12,5mg 30tk; 20mg+12,5mg 98tk; 20mg+12,5mg 14tk