Zeposia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod vesinikkloriid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunosupressandid - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Ponvory Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

MITOXANTRONE ACCORD 2 MG/ML infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

mitoxantrone accord 2 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

accord healthcare b.v. - mitoksantroon - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 15ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 1tk; 2mg 1ml 15ml 5tk; 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 5tk; 2mg 1ml 10ml 10tk; 2mg 1ml 15ml 10tk

LeukoScan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostilised ained - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. leukoscan on näidustatud diagnostiliste määramise asukoht ja ulatus nakkus/põletik luu patsientidel, kellel kahtlustatakse osteomüeliit, sealhulgas patsientidel, kellel on diabeetiline suu haavandid. leukoscan ei ole hõivatud, et diagnoosida osteomüeliit patsientidel, kellel on sirprakuline aneemia.

Ilaris Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukiin inhibiitorid, - perioodilise palaviku syndromesilaris on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja vanemad:cryopyrin-associated perioodilise syndromesilaris on näidustatud ravi cryopyrin-associated perioodilised sündroomid (caps), sealhulgas:muckle-kaevude sündroom (mws),vastsündinute algusega multisystem põletikuline haigus (nomid) / krooniline infantiilne närvisüsteemi, naha, articular sündroom (cinca),raskete vormide perekondliku külma autoinflammatory sündroomi (fcas) / perekondliku külmast urtikaaria (fcu) esineb märke ja sümptomeid kaugemale külma põhjustatud urticarial nahalööve. tuumori nekroosi faktori retseptori seotud perioodiliste sündroom (mÕrrad)ilaris on näidustatud ravi kasvaja nekroosi faktori (tnf) seotud retseptori perioodilise sündroom (mÕrrad). hyperimmunoglobulin d sündroom (hids)/mevalonate kinase puudus (mkd)ilaris on näidustatud ravi hyperimmunoglobulin d sündroom (hids)/mevalonate kinase puudus (mkd). perekondlik vahemere palavik (fmf)ilaris on näidustatud ravi perekondlik vahemere palavik (fmf). ilaris tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. ilaris on näidustatud ka ravi:ikka on diseaseilaris on näidustatud ravi aktiivse ikka tõbi sh täiskasvanud algusega ikka tõbi (aosd) ja süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (sjia) patsientidel vanuses 2 aastat ja vanemad, kes vastasid valesti, et eelmise ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mspva) ja süsteemsed kortikosteroidid. ilaris saab antud monotherapy või koos metotreksaadi. gouty arthritisilaris on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sagedased podagrahoogude rünnakud (vähemalt 3 rünnakud viimase 12 kuu jooksul), kellest mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mspva) ja kolhitsiini on vastunäidustatud, ei ole talutav, või ei anna adekvaatset vastust, ja kellele korrata kursuste kortikosteroidid ei sobi.

Invega Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidoon - schizophrenia; psychotic disorders - psühhoeptikumid - invega on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel 15-aastastel ja vanematel. invega on näidustatud ravi schizoaffective häirega täiskasvanutel.

Xeplion Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidoonpalmitaat - skisofreenia - psühhoeptikumid - xeplion on näidustatud skisofreenia säilitamiseks täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid paliperidooni või risperidooniga. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

PARNIDO toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

parnido toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

krka d.d. novo mesto - paliperidoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 3mg 30tk; 3mg 98tk; 3mg 56tk; 3mg 90tk; 3mg 60tk; 3mg 84tk; 3mg 28tk

PARNIDO toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

parnido toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

krka d.d. novo mesto - paliperidoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 9mg 60tk; 9mg 90tk; 9mg 98tk; 9mg 56tk; 9mg 84tk

PALIPERIDONE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

paliperidone teva toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon

teva gmbh - paliperidoon - toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon - 150mg 1tk