Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer schering pharma ag - naatriumamidotrisoaat+meglumiinamidotrisoaat - süste-/infusioonilahus - 100mg+660mg 1ml 20ml 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - Ühenduse omandatud infektsioonid - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - rasvumine - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - xenical on näidustatud koos kergelt kalorivaese dieedi jaoks rasvunud patsientidel kehamassiindeks (kmi) suurem või võrdne 30 kg/m2 või kellel on seotud ülekaalulistel (kmi > 28 kg/m2). orlistat-ravi tuleb katkestada pärast 12 nädalat, kui patsientidel on olnud võimalik kaotada vähemalt 5% keha massist mõõdetuna alguses, ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hüdrokortisooni aceponaat - kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid - koerad - koerte põletikuliste ja kihelevate dermatooside sümptomaatiline ravi. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Eesti - eesti - Ravimiamet

agfa healthcare imaging agents gmbh - gadopenteethape - süstelahus - 469mg 1ml 30ml 1tk; 469mg 1ml 5ml 10tk; 469mg 1ml 30ml 10tk; 469mg 1ml 10ml 10tk; 469mg 1ml 5ml 1tk; 469mg 1ml 10ml 1tk; 469mg 1ml 100ml 1tk; 469mg 1ml 100ml 10tk; 469mg 1ml 15ml 1tk; 469mg 1ml 20ml 1tk; 469mg 1ml 15ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer ag - gadopenteethape - süstelahus - 469mg 1ml 5ml 10tk; 469mg 1ml 15ml 1tk; 469mg 1ml 20ml 10tk; 469mg 1ml 10ml 10tk; 469mg 1ml 5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - ennetamine iiveldus ja oksendamine, mis on seotud kõrgelt ja mõõdukalt emetogenic vähk, kemoteraapia täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide vanuses 6 kuud ja vanemad. ivemend 150 mg on esitatud osana kombineeritud ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amüloidoos - muud närvisüsteemi ravimid - vyndaqeli on näidustatud täiskasvanud 1. etapp polüneuropaatia sümptomaatiline viivitada perifeerne neuroloogiline kahjustus transthyretin amüloidoosi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - ravi oluline hüpertensioon täiskasvanud:lisada therapyonduarp on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. asendamine therapyadult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid onduarp sisaldavad sama komponendi doosid.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer ag - gadoteerhape - süstelahus - 0,5mmol 1ml 100ml 1tk; 0,5mmol 1ml 100ml 10tk; 0,5mmol 1ml 60ml 1tk