BERLOCID tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

berlocid tablett

berlin-chemie ag - sulfametoksasool+trimetoprim - tablett - 800mg+160mg 20tk; 800mg+160mg 10tk

BACTRIM siirup Eesti - eesti - Ravimiamet

bactrim siirup

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoksasool+trimetoprim - siirup - 40mg+8mg 1ml 100ml 1tk

ORUNGAL kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

orungal kõvakapsel

johnson & johnson uab - itrakonasool - kõvakapsel - 100mg 4tk; 100mg 15tk

TEZULIX toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

tezulix toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

krka, d.d., novo mesto - ranolasiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 30tk; 500mg 60tk; 500mg 100tk

TEZULIX toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

tezulix toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

krka, d.d., novo mesto - ranolasiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 375mg 30tk; 375mg 60tk; 375mg 100tk

TEZULIX toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

tezulix toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

krka, d.d., novo mesto - ranolasiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 750mg 100tk; 750mg 30tk; 750mg 60tk

Signifor Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotiid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - signifor on näidustatud cushingi tõvega täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks operatsioon ei ole võimalus või kellele operatsioon on ebaõnnestunud. signifor on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kellele operatsiooni ei ole võimalik või ei ole tervendavat ja kes on ebapiisavalt kontrollitud ravi teise somatostatin analoog.

Solymbic Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Viraferon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

FLUDARABINE EBEWE" 25MG/ML" süste-/infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

fludarabine ebewe" 25mg/ml" süste-/infusioonilahuse kontsentraat

sandoz pharmaceuticals d.d. - fludarabiin - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 2ml 1tk; 25mg 1ml 2ml 5tk; 25mg 1ml 2ml 10tk