Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifeen - osteoporoos, postmenopausis - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - conbriza on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks naistel, kellel on suurem luumurdude risk. on näidatud selgroolülestuste murdude olulist vähenemist; puusaluumurdude efektiivsus ei ole kindlaks tehtud. määramisel valik conbriza või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

galenicum health s.l.u. - vildagliptiin - tablett - 50mg 30tk; 50mg 336tk; 50mg 90tk; 50mg 112tk; 50mg 180tk; 50mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - bordetella vaktsiin+koerte paragripi elusviirusvaktsiin - ninatilgad, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 1annus 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - koerte katku elusviirusvaktsiin+koerte elus parvoviirusvaktsiin+koerte nakkava hepatiidi elusviirusvaktsiin+koerte paragripi elusviirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 1annus 5tk; 1annus 1annus 10tk; 1annus 1annus 25tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - koerte paragripi elusviirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 10annus; 1annus 50annus; 1annus 5annus

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugeeritud östrogeenid, bazedoxifene - postmenopaus - konjugeeritud östrogeene ja bazedoxifene - duavive on näidustatud:ravi oestrogen puuduse sümptomid postmenopausis naistel, kellel on emakas (vähemalt 12 kuud pärast viimast menstruatsiooni), kelle puhul ravi ja progestiini sisaldav ravi ei ole sobiv. kogemused raviks naistel, kes on vanemad kui 65 aastat) on piiratud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

upjohn eesv - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 75mg 84tk; 75mg 10tk; 75mg 100tk; 75mg 98tk; 75mg 28tk; 75mg 14tk; 75mg 500tk; 75mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

upjohn eesv - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 150mg 500tk; 150mg 10tk; 150mg 84tk; 150mg 56tk; 150mg 60tk; 150mg 98tk; 150mg 15tk; 150mg 20tk; 150mg 7tk; 150mg 1000tk; 150mg 50tk; 150mg 28tk