Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
chondrocelect
tigenix n.v. - mida iseloomustab elujõuline autoloogse kõhrerakke laiendatud ex vivo väljendada konkreetsete marker valkude - kõhrehaigused - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - põlveliigese reieluupõletiku (rahvusvaheline kõhreparanduse ühiskond (icrs) iii või iv klassi üksikute sümptomaatiliste kõhrefunktsioonide parandamine täiskasvanutel). samaaegne asümptomaatiline kõhre kahjustused (varude muutuse aruannet klassi i või ii) võib esineda. tõendamine efektiivsus põhineb randomiseeritud kontrollitud uuringus hindamise efektiivsust chondrocelect patsientidel kahjustused vahel 1 ja 5 cm2.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
arti-cell forte
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic põhjustatud hobuste allogeense perifeerse vere-tuletatud mesenchymal tüvirakkude - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - hobused - vähendada kerge kuni mõõduka korduva lonkamine seotud mitte-septiline liigesepõletik hobused.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
voxzogo
biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - narkootikumid luuhaiguste raviks - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
maci
vericel denmark aps - autoloogsed kultiveeritud kondrotsüüdid - luumurrud, kõhre - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - põlve sümptomaatiliste täispaksuses remont.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
spherox
co.don gmbh - inimese autoloogsete maatriksiga seotud kondrotsüütide sferoidid - kõhrehaigused - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - sümptomaatiline liigesekõhre vead femoraalkondüüli ja põlvekeder, mis põlve (international kõhre remont selts [icrs] järgi iii või iv) puudusega suurused kuni 10 cm2 täiskasvanutel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan/hydrochlorothiazide teva
teva b.v. - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)
sanofi-aventis groupe - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
irbesartan/hydrochlorothiazide actavis õhukese polümeerikattega tablett
actavis group ptc ehf. - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+12,5mg 14tk; 300mg+12,5mg 98tk; 300mg+12,5mg 56tk; 300mg+12,5mg 30tk; 300mg+12,5mg 500tk; 300mg+12,5mg 100tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
irbesartan/hydrochlorothiazide actavis õhukese polümeerikattega tablett
actavis group ptc ehf. - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+25mg 60tk; 300mg+25mg 100tk; 300mg+25mg 56tk; 300mg+25mg 14tk; 300mg+25mg 28tk; 300mg+25mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
irbesartan/hydrochlorothiazide actavis õhukese polümeerikattega tablett
actavis group ptc ehf. - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg+12,5mg 98tk; 150mg+12,5mg 250tk; 150mg+12,5mg 30tk; 150mg+12,5mg 60tk; 150mg+12,5mg 14tk; 150mg+12,5mg 500tk