Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - desloratadiin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistamiinid süsteemseks kasutuseks, - dasselta on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - zerene on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - ibandroonhape - süstelahus süstlis - 3mg 3ml 3ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - ibandroonhape - infusioonilahuse kontsentraat - 6mg 6ml 6ml 5tk; 6mg 6ml 6ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - abirateroon - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 56tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 ja 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide vesinikkloriid - trombotsüteemia, olulised - antineoplastilised ained - anagrelide on märgitud, et vähendada kõrgenenud trombotsüütide loeb ohus oluline thrombocythaemia (et) patsientidel, kes ei talu oma praeguse ravi kohta või kelle suurenenud trombotsüütide arv ei ole vastuvõetava tasemeni vähendada oma praeguse ravi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagiliin tartraat - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - rasagiliini mylan on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve (pd) raviks monoteraapiana (ilma levodopa) või lisaravimina (koos levodopaga) patsientidel, kel ravimiannus.

Eesti - eesti - Adama

adama - suspensioonikontsentraat - kvinmerak + metasakloor - herbitsiidid