Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - rasvumine - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - xenical on näidustatud koos kergelt kalorivaese dieedi jaoks rasvunud patsientidel kehamassiindeks (kmi) suurem või võrdne 30 kg/m2 või kellel on seotud ülekaalulistel (kmi > 28 kg/m2). orlistat-ravi tuleb katkestada pärast 12 nädalat, kui patsientidel on olnud võimalik kaotada vähemalt 5% keha massist mõõdetuna alguses, ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - hüdroksükarbamiid - kõvakapsel - 500mg 100tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hüperkolesteroleemia - lipiidi modifitseerivad ained - cholestagel'i koos 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitor (statiin) on näidustatud hüperkolesteroleemiaga pakkuda madala-tihedus-lipoproteiin-kolesterooli (ldl-c) sisaldust lisaaine vähenemine primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud patsientidel, kes ei ole adekvaatselt raviga rasvasisaldust. cholestagel nagu monotherapy on näidustatud adjunctive ravi dieedile vähendada kõrgenenud üldkolesterooli ja ldl-c täiskasvanud patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia, kellele statin loetakse sobimatuks või ei ole hästi talutav. cholestagel võib kasutada ka koos ezetimibe, koos või ilma statin, täiskasvanud patsientide esmane hypercholesterolaemia, sealhulgas patsientidel, kellel on perekondlik hypercholesterolaemia (vt lõik 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - zolpideem - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 100tk; 10mg 20tk; 10mg 15tk; 10mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - klonasepaam - tablett - 2mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapetsitabiin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastilised ained - xeloda on näidustatud abiaine ravi patsientidel pärast operatsiooni, iii etapp (dukes " aste c) käärsoole vähi. xeloda on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. xeloda on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. xeloda kombinatsioonis docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. xeloda on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline-sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan - tablett - 16mg 56tk; 16mg 250tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+12,5mg 28tk; 32mg+12,5mg 56tk; 32mg+12,5mg 100tk; 32mg+12,5mg 15tk; 32mg+12,5mg 30tk; 32mg+12,5mg 98tk; 32mg+12,5mg 14tk; 32mg+12,5mg 50tk; 32mg+12,5mg 300tk; 32mg+12,5mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan - tablett - 32mg 56tk; 32mg 300tk; 32mg 14tk; 32mg 90tk; 32mg 50tk; 32mg 15tk; 32mg 20tk; 32mg 250tk; 32mg 7tk; 32mg 28tk; 32mg 98tk; 32mg 30tk; 32mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 15tk; 16mg+12,5mg 56tk; 16mg+12,5mg 100tk; 16mg+12,5mg 28tk; 16mg+12,5mg 30tk; 16mg+12,5mg 90tk; 16mg+12,5mg 300tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 98tk