Multaq Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaroon - kodade fibrillatsioon - südame teraapia - multaq on näidustatud siinusurma säilitamiseks pärast edukat kardioversiooni täiskasvanud kliiniliselt stabiilsetel patsientidel, kellel on paroksüsmaalne või püsiv kodade virvendusarütmia (af).. tänu oma ohutusprofiilile tuleb multaq'i määrata ainult pärast alternatiivsete ravivõimaluste kaalumist. multaq ei tohi anda patsientidele, kellel on vasaku vatsakese süstoolse düsfunktsiooni või patsientidele, kellel on praeguse või eelmise episoodi südamepuudulikkus.

Epidyolex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - epidyolex on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi konfiskeerimiste seotud lennox gastaut sündroom (lgs) või dravet sündroom (ds), koos klobasaam, patsientidel, 2-aastased ja vanemad.

Evusheld Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

evusheld

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

Regkirona Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Ronapreve Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. vt lõigud 4. 4 ja 5.

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopuriini monohüdraat - leukeemia, lümfoid - antineoplastilised ained - xalupriin on näidustatud ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel.

MONOFER süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

monofer süste-/infusioonilahus

pharmacosmos a/s - raud(iii)derisomaltoos - süste-/infusioonilahus - 100mg 1ml 2ml 10tk; 100mg 1ml 1ml 1tk; 100mg 1ml 1ml 10tk; 100mg 1ml 2ml 5tk; 100mg 1ml 1ml 5tk

IMURAN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imuran õhukese polümeerikattega tablett

aspen pharma trading limited - asatiopriin - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 100tk

Alimta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrekseed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomaalimta koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi-naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small-cell lung canceralimta koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. alimta on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. alimta on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrekseeddihappe monohüdraat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomapemetrexed koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small cell lung cancerpemetrexed koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. pemetrexed on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. pemetrexed on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.