Hiprabovis IBR Marker Live Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elus ge-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunoloogilised vahendid - veised - aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (bohv-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väli viiruse eritumise. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.

Hiprabovis somni/Lkt süsteemulsioon Eesti - eesti - Ravimiamet

hiprabovis somni/lkt süsteemulsioon

laboratorios hipra s.a. - pasteurella vaktsiin+histophilus somni - süsteemulsioon - 10annus 1tk; 50annus 1tk

Boviseal intramammaarsuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

boviseal intramammaarsuspensioon

cross vetpharm group limited - vismutsubnitraat - intramammaarsuspensioon - 2,6g 4g 60tk; 2,6g 4g 120tk; 2,6g 4g 24tk

Resolor Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride naatriumoktenüülsuktsinaat-tärklis - kõhukinnisus - muud ravimid kõhukinnisuse jaoks - resolor on näidustatud kroonilise kõhukinnisuse sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel, kellel lahustid ei suuda piisavat leevendust pakkuda.

Rizmoic Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine bretüüliumtosilaat - kõhukinnisus - uimastid, kõhukinnisus, perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.

Zulvac 8 Bovis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02 - immunoloogilised vahendid - veised - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Zulvac 1 Bovis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 1 - immunoloogilised vahendid - veised - lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks veiste aktiivne immuniseerimine 2,5 kuu vanusest. algusega immuunsus: 15 päeva pärast esmase vaktsineerimise käigus. immuunsuse kestus: 12 kuud.

Zulvac 1+8 Bovis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi btv-8/bel2006/02 - lammaste katarraalse palaviku viiruse, immunoloogilised ravimid, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, veised, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - veised - veiste 3 kuu vanuselt aktiivne immuniseerimine bluetongue virus (btv), serotüüpide 1 ja 8 põhjustatud vireemia ennetamiseks *. * (jalgrattasuurus (ct) ≥ 36 valideeritud rt-pcr meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Moventig Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegooli oksalaat - constipation; opioid-related disorders - perifeerne opioidi retseptori antagonistid, uimastid, kõhukinnisus - opioidi poolt indutseeritud kõhukinnisuse ravi (oic) täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav vastus lahtistidele (-lubadele).

Baycox Bovis suukaudne suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

baycox bovis suukaudne suspensioon

bayer animal health gmbh - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 1000ml 1tk