Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - betaferon on näidustatud ravi ofpatients ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - beksaroteen - lümfoom, t-rakk, naha - antineoplastilised ained - targretini kapslid on näidustatud vähemalt ühe süsteemse ravi vältimiseks raskekujuliste nahakaudsete t-rakuliste lümfoomide (ctcl) patsientide naha manifestatsioonide korral.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer uab - tiamiin+riboflaviin+püridoksiin+tsüanokobalamiin+askorbiinhape+biotiin+nikotiinamiid+kaltsiumpantotenaat+kaltsium+magneesium+foolhape+tsink - kihisev tablett - 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 15tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 20tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 30tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 45tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 10tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 1tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

b. braun melsungen ag - vitamiinid - infusioonilahuse pulber - 932mg 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monepantel - anthelminti, - lambad - zolvix suukaudne lahus on laia toimespektriga antihelmintiline raviks ja kontrolli seedetrakti nematood infektsioonide ja nendega seotud haigused, lambad, sh talled, hoggets -, pesitsus-jäärad ja uted. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * kaasa arvatud inhibeeritud vastsed. veterinaarravim on vastu tõhus liinide need parasiidid vastupidavad (pro)bensimidasoolid, levamisooli, moranteel, macrocyclic laktoonid ja h. salitsüülaniliididele vastupidavad contortuse tüved.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer uab - multivitamiinid+mineraalained - õhukese polümeerikattega tablett - 30tk; 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaceutical works polpharma s.a. - orlistaat - kõvakapsel - 120mg 21tk; 120mg 42tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - orlistaat - kõvakapsel - 120mg 21tk; 120mg 252tk; 120mg 42tk; 120mg 84tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastilised ained - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad cd30+ hodgkini lümfoom (hl):pärast asct, orfollowing vähemalt kaks enne ravi kui asct või multi-agent keemiaravi ei ole ravi valik. süsteemne anaplastic suur kärje lymphomaadcetris koos tsüklofosfamiidi, doxorubicin ja prednisoon (chp) on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata süsteemne anaplastic suur raku lümfoom (salcl). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad salcl. naha t-rakkude lymphomaadcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel cd30+ naha t-raku lümfoom (ctcl) pärast vähemalt 1 enne süsteemset ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer naatrium - barrett söögitoru - antineoplastilised ained - photodynamic ravi (pdt) photobarr on näidustatud: ablatsiooni kõrge-klassi dysplasia (hgd) patsientidel barrett on söögitoru (bo).