Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - mirapexin on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine). mirapexin on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - sifrool on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. haiguse käigus, kuigi hilises staadiumis, kui levodopa toime kaob või muutub ebajärjepidevaks ja terapeutilise toime kõikumised ilmnevad (doosi lõpp-või "off-off" kõikumised). sifrol on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - vargatefil on näidustatud koos dotsetakseeliga lokaalselt levinud, metastaatilise või lokaalselt retsidiveerunud mitteväikerakk-kopsuvähiga (nsclc) täiskasvanud patsientide raviks, kasvaja lpatsientidest pärast esimese rea keemiaravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sigade tsirkoviiruse tüüp 2 orf2 valk - sigalaste immunoloogilised omadused - sead - aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kahe nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid - sealhulgas kaalulangus - ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud pcv2 seotud haigus (pcvd). lisaks on näidatud, et vaktsineerimine vähendab pcv2 nina levikut, viiruse koormust veres ja lümfoidkudedes ning viiraemia kestust. algusega kaitse toimub juba kahe nädala pärast vaktsineerimist ja kestab vähemalt 17 nädalat.

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mükoplasma - süstesuspensioon - 1annus 10annus 12tk; 1annus 50annus 1tk; 1annus 100annus 12tk; 1annus 250annus 1tk; 1annus 100annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - penetamaathüdrojodiid+framütsetiin+benetamiinpenitsilliin - intramammaarsuspensioon - 100mg+100mg+280mg 5ml 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaas - müokardi infarkt - antitrombootilised ained - metalyse on näidustatud trombolüütiliseks raviks ägeda müokardiinfarkti kahtluse korral püsiv st tõus või tehtud vasakule hisi kimbu blokaad kuue jooksul pärast sümptomite teket äge-müokardi-infarkt.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. micardisplus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. micardisplus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.