Byetta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - eksenatiid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - byetta on näidustatud tüüp-2 diabeet koos:metformiin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformiin ja sulphonylurea;metformiin ja thiazolidinedione;täiskasvanutel, kes ei ole saavutanud piisavat glycaemic kontrolli kohta, maksimaalselt talutava annuse need suukaudne ravi. byetta on ka märgitud, et adjunctive ravi, et basaal insuliini või ilma metformiin ja / või pioglitazone täiskasvanutel, kes ei ole saavutanud piisavat glycaemic kontrolli need ained.

Forsteo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatiid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kaltsiumi homöostaas - osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. postmenopausaalsetel naistel on näidatud selgrooliste ja mittevertebraalsete luumurdude, kuid mitte puusaluumurdude esinemissageduse olulist vähenemist. ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

ANAPEN süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

anapen süstelahus süstlis

bioprojet pharma - epinefriin (adrenaliin) - süstelahus süstlis - 300mcg 0.3ml 0.3ml 1tk

ANAPEN süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

anapen süstelahus süstlis

bioprojet pharma - epinefriin (adrenaliin) - süstelahus süstlis - 150mcg 0.3ml 0.3ml 1tk

Lusduna Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insuliinglargiin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

HUMULIN N KWIKPEN süstesuspensioon pen-süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

humulin n kwikpen süstesuspensioon pen-süstlis

eli lilly nederland b.v. - keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon pen-süstlis - 100rÜ 1ml 3ml 6tk; 100rÜ 1ml 3ml 10tk; 100rÜ 1ml 3ml 5tk

Vectormune FP ILT + AE Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kana - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Vectormune FP ILT Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - kana - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Vectormune ND Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - raku seotud live rekombinantse türgi herpes viirus (rhvt/nd) väljendades fusion valk newcastle ' i haiguse viirus d-26 lentogenic tüvi - immunoloogilised ravimid jaoks linnud, live viral vaccines - chicken; embryonated eggs - aktiivse immuniseerimise 18. päev-vana embryonated kana muna või üks-päev-tibusid, et vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud newcastle ' i haiguse viiruse ja vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud marek tõve viirus, mille fenotüüp "virulent".

Nobivac Myxo-RHD Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored küüliku-hemorraagilise haiguse viiruse tüve 009 - immunoloogilised vahendid - küülikud - küülikute aktiivseks immuniseerimiseks viie nädala vanuselt, et vähendada mükseomatoosi suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vältida küüliku hemorraagilise haiguse põhjustatud suremust. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat. immuunsuse kestus: 1 aasta.