Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - eksenatiid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - byetta on näidustatud tüüp-2 diabeet koos:metformiin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformiin ja sulphonylurea;metformiin ja thiazolidinedione;täiskasvanutel, kes ei ole saavutanud piisavat glycaemic kontrolli kohta, maksimaalselt talutava annuse need suukaudne ravi. byetta on ka märgitud, et adjunctive ravi, et basaal insuliini või ilma metformiin ja / või pioglitazone täiskasvanutel, kes ei ole saavutanud piisavat glycaemic kontrolli need ained.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatiid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kaltsiumi homöostaas - osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. postmenopausaalsetel naistel on näidatud selgrooliste ja mittevertebraalsete luumurdude, kuid mitte puusaluumurdude esinemissageduse olulist vähenemist. ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioprojet pharma - epinefriin (adrenaliin) - süstelahus süstlis - 300mcg 0.3ml 0.3ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioprojet pharma - epinefriin (adrenaliin) - süstelahus süstlis - 150mcg 0.3ml 0.3ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insuliinglargiin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Eesti - eesti - Ravimiamet

eli lilly nederland b.v. - keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon pen-süstlis - 100rÜ 1ml 3ml 6tk; 100rÜ 1ml 3ml 10tk; 100rÜ 1ml 3ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - kana - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kana - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - raku seotud live rekombinantse türgi herpes viirus (rhvt/nd) väljendades fusion valk newcastle ' i haiguse viirus d-26 lentogenic tüvi - immunoloogilised ravimid jaoks linnud, live viral vaccines - chicken; embryonated eggs - aktiivse immuniseerimise 18. päev-vana embryonated kana muna või üks-päev-tibusid, et vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud newcastle ' i haiguse viiruse ja vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud marek tõve viirus, mille fenotüüp "virulent".

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosupressandid - reumatoidartriidi arthritistrudexa koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. trudexa saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. trudexa on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. psoriaatilise arthritistrudexa on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. anküloseeriva spondylitistrudexa on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. crohni diseasetrudexa on näidustatud raske aktiivse crohni tõve patsientidel, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. eest induktsiooni ravi, trudexa tuleks koos cortiocosteroids. trudexa saab antud monotherapy puhul talumatus, et kortikosteroidid või kui jätkuv ravi kortikosteroididega ei sobi (vt lõik 4.