Phelinun Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastilised ained - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Eperzan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - eperzan on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõbi täiskasvanutel, et parandada glycaemic kontrolli, kui:monotherapywhen dieet ja füüsiline koormus üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli patsientidel, kellele kasutamine metformiin on ebasobivaks, kuna vastunäidustusi või talumatust. add-on kombinatsioon therapyin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud basaalrakuline insuliini, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat glycaemic kontrolli (vt lõik 4. 4 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Alisade Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flutikasoonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nina preparaadid - täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Altargo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamuliin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. vt punkte 4. 4 ja 5. 1 oluline teave kliinilise tegevuse retapamulin vastu erinevad liigid staphylococcus aureus. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Cholib Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibraadi, simvastatin - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja hdl kolesterooli kui ldl kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

NOLICIN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

nolicin õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - norfloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 20tk

BEROCCA PLUS kihisev tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

berocca plus kihisev tablett

bayer uab - tiamiin+riboflaviin+püridoksiin+tsüanokobalamiin+askorbiinhape+biotiin+nikotiinamiid+kaltsiumpantotenaat+kaltsium+magneesium+foolhape+tsink - kihisev tablett - 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 15tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 20tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 30tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 45tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 10tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 1tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 60tk

RENNIE närimistablett Eesti - eesti - Ravimiamet

rennie närimistablett

bayer uab - kaltsiumkarbonaat+magneesiumkarbonaat - närimistablett - 680mg+80mg 24tk

RENNIE ORANGE närimistablett Eesti - eesti - Ravimiamet

rennie orange närimistablett

bayer uab - kaltsiumkarbonaat+magneesiumkarbonaat - närimistablett - 680mg+80mg 84tk; 680mg+80mg 48tk; 680mg+80mg 12tk; 680mg+80mg 60tk; 680mg+80mg 120tk; 680mg+80mg 36tk; 680mg+80mg 24tk

Regkirona Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.