Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - muud närvisüsteemi ravimid - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran naatrium - amüloidoos, perekondlik - muud närvisüsteemi ravimid - onpattro on näidustatud ravi päriliku transthyretin-vahendatud amüloidoos (hattr amüloidoos) täiskasvanud patsientidel, kellel on stage 1 ja stage 2 polüneuropaatia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, maksa - erinevate alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted - ravi ägeda maksa porfüüria (ahp) täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 aastat ja vanemad.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - amlodipiin - tablett - 10mg 30tk; 10mg 84tk; 10mg 90tk; 10mg 56tk; 10mg 60tk; 10mg 28tk; 10mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - amlodipiin - tablett - 5mg 56tk; 5mg 84tk; 5mg 28tk; 5mg 98tk; 5mg 90tk; 5mg 100tk; 5mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastilised ained - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosupressandid - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol vesinikkloriid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi on märgitud, et parandada ärkveloleku ja vähendada ülemäärane päevane unisus täiskasvanud patsientidel, kellel on narkolepsia (koos või ilma cataplexy). sunosi on märgitud, et parandada ärkveloleku ja vähendada ülemäärane päevane unisus (eds) täiskasvanud patsientidel, kellel on obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia (oua), kelle eds ei ole nõuetekohaselt töödeldud peamine osa ravi, nagu pidev positiivne hingamisteede rõhk (cpap).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprasool - skisofreenia - psühhoeptikumid - skisofreenia säilitusravi täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid suu kaudu manustatava aripiprasooliga.