Vepacel Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - inflúensuveiru (heil virion, óvirkt), sem inniheldur mótefnavaka af: a / víetnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bólusetningar gegn inflúensu - virkt bólusetning gegn h5n1 undirgerð af inflúensu a veiru. Þetta merki er byggt á immunogenicity gögn úr einstaklingar frá aldri 6 mánuðum áfram eftir gjöf tvo skammta af bóluefni tilbúinn með h5n1 undirgerð stofnar. vepacel ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - inflúensubóluefni (heil veiru, óvirkt) sem inniheldur mótefnavaka af: a / víetnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.

Vaxneuvance Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - sýkingar af völdum pneumókokka - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 til að fá upplýsingar um vernd gegn tilteknum sermigerðum pneumokokkum. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 250 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 250 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 1000 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 1000 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Levetiracetam STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Levetiracetam STADA Mixtúra, lausn 100 mg/ml Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

levetiracetam stada mixtúra, lausn 100 mg/ml

stada arzneimittel ag - levetiracetamum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml

Zinacef Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1,5 g Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1,5 g

sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1,5 g

Zinacef Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg

sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg