Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
locatim (previously serinucoli)
biokema anstalt - e. coli f5 (k99) adhesiini sisaldavate veiste kontsentreeritud laktoserum, mis sisaldab spetsiifilisi immunoglobuliine g - loomataimede immunoloogilised omadused - vasikad, vastsündinud alla 12-aastased - e-ga seotud enterotoksikoosi põhjustatud suremuse vähendamine. coli f5 (k99) adhesiini esimeste elupäevadel täiskasvanutena tampooni ternespiimast.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
mircera
roche registration gmbh - metoksü polüetüleenglükool-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemilised preparaadid - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
baqsimi
eli lilly nederland b.v. - glucagon - diabeet mellitus - pankrease hormoonid, hormoonid glycogenolytic - baqsimi on näidustatud ravi raskeid hypoglycaemia täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 4 aastat ja enam, kellel diabeet.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
zenapax
roche registration ltd. - daklüsumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - zenapax on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogenic neerutransplantatsiooni profülaktikaks ja kasutatakse samaaegselt immunosupressiivset ravi, sh tsüklosporiini ja kortikosteroididega tugevasti immuniseeritud patsientidel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). refacto af sobib kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele igas vanuses, sealhulgas vastsündinud. refacto af ei sisalda von-willebrand faktorit ja ei ole seega näidustatud von-willebrand ' s disease.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
hepcludex
gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
memantine teva suus dispergeeruv tablett
teva pharma b.v. - memantiin - suus dispergeeruv tablett - 20mg 84tk; 20mg 56tk; 20mg 60tk; 20mg 30tk; 20mg 100tk; 20mg 90tk; 20mg 42tk; 20mg 10tk; 20mg 50tk; 20mg 98tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
carmustine medac (previously carmustine obvius)
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastilised ained - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
carmustine accord infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti
accord healthcare b.v. - karmustiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti - 100mg 10tk; 100mg 1tk