Eesti - eesti - Ravimiamet

santen oy - tsütokroom c+adenosiin+nikotiinamiid - silmatilgad - 0,675mg+2mg+20mg 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dechra regulatory b.v. - ketokonasool - tablett - 400mg 50tk; 400mg 70tk; 400mg 90tk; 400mg 10tk; 400mg 60tk; 400mg 80tk; 400mg 30tk; 400mg 40tk; 400mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dechra regulatory b.v. - ketokonasool - tablett - 200mg 60tk; 200mg 90tk; 200mg 30tk; 200mg 50tk; 200mg 80tk; 200mg 40tk; 200mg 10tk; 200mg 20tk; 200mg 100tk; 200mg 70tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - torasemide - kõrge lagi diureetikumid, sulfoonamiidid, tavaline - koerad - ravi kliinilisi tunnuseid, mis on seotud südame paispuudulikkuse koerad, sealhulgas kopsu turse.

Eesti - eesti - Ravimiamet

le vet. beheer b.v. - tsüklosporiin - suukaudne lahus - 50mg 1ml 100ml 1tk; 50mg 1ml 50ml 1tk; 50mg 1ml 25ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - betaferon on näidustatud ravi ofpatients ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - extavia on näidustatud ravi: - patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - torasemiid veevaba - sulfoonamiidide, tavaline, suur-lae-diureetikumid - koerad - kliiniliste tunnuste, kaasa arvatud ödeem ja efusioon, raviks on koertel südame paispuudulikkus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

septodont - mepivakaiin - süstelahus - 30mg 1ml 1.7ml 50tk; 30mg 1ml 2.2ml 50tk