Bylvay Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - vere ja maksa ravi - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 ja 5.

Evkeeza Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hüperkolesteroleemia - lipiidi modifitseerivad ained - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Viraferon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Zerit Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - raske capsuleszerit on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-nakatunud täiskasvanud patsientidele ja pediaatriliste patsientide (vanuses üle kolme kuu) ainult siis, kui muud antiretrovirals ei saa kasutada. kestus ravi zerit peaks piirduma võimalikult lühikese aja jooksul. pulber suukaudse solutionzerit on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-nakatunud täiskasvanud patsientidele ja pediaatriliste patsientide (alates sünnist) ainult siis, kui muud antiretrovirals ei saa kasutada. kestus ravi zerit peaks piirduma võimalikult lühikese aja jooksul.

Cefaximin-L intramammaaremulsioon Eesti - eesti - Ravimiamet

cefaximin-l intramammaaremulsioon

fatro s.p.a. - tsefatsetriil+rifaksimiin - intramammaaremulsioon - 12,52mg+6,66mg 1g 15g 4tk

Reuflogin süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

reuflogin süstelahus

fatro s.p.a. - diklofenak - süstelahus - 46,6mg 1ml 50ml 1tk

Semelcef tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

semelcef tablett

fatro s.p.a. - tsefadroksiil - tablett - 200mg 100tk; 200mg 10tk

Queenom intramammaarsalv Eesti - eesti - Ravimiamet

queenom intramammaarsalv

fatro s.p.a. - tsefkvinoom - intramammaarsalv - 75mg 8g 8g 4tk; 75mg 8g 8g 24tk; 75mg 8g 8g 15tk

Micospectone süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

micospectone süstelahus

fatro s.p.a. - linkomütsiin+spektinomütsiin - süstelahus - 50mg+100mg 1ml 100ml 1tk

Fatroximin nahasprei, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

fatroximin nahasprei, lahus

fatro s.p.a. - rifaksimiin - nahasprei, lahus - 2mg 1ml 250ml 1tk