Mirador® 250 SC Eesti - eesti - Adama

mirador® 250 sc

adama - suspensioonikontsentraat - asoksüstrobiin - fungitsiidid

Mirador® Xtra Eesti - eesti - Adama

mirador® xtra

adama - suspensioonikontsentraat - asoksüstrobiin + tsüprokonasool - fungitsiidid

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

piperacillin/tazobactam fresenius kabi infusioonilahuse pulber

fresenius kabi polska sp. z o.o. - piperatsilliin+tasobaktaam - infusioonilahuse pulber - 4g+0,5g 5tk; 4g+0,5g 1tk; 4g+0,5g 10tk

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

piperacillin/tazobactam fresenius kabi infusioonilahuse pulber

fresenius kabi polska sp. z o.o. - piperatsilliin+tasobaktaam - infusioonilahuse pulber - 2g+0,25g 5tk; 2g+0,25g 10tk

Posaconazole SP Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

REMIFENTANIL KABI süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

remifentanil kabi süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber

fresenius kabi polska sp. z o.o. - remifentaniil - süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 1mg 1tk; 1mg 5tk

REMIFENTANIL KABI süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

remifentanil kabi süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber

fresenius kabi polska sp. z o.o. - remifentaniil - süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2mg 1tk; 2mg 5tk

REMIFENTANIL KABI süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

remifentanil kabi süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber

fresenius kabi polska sp. z o.o. - remifentaniil - süste-/infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 5mg 5tk

Trudexa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosupressandid - reumatoidartriidi arthritistrudexa koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. trudexa saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. trudexa on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. psoriaatilise arthritistrudexa on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. anküloseeriva spondylitistrudexa on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. crohni diseasetrudexa on näidustatud raske aktiivse crohni tõve patsientidel, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. eest induktsiooni ravi, trudexa tuleks koos cortiocosteroids. trudexa saab antud monotherapy puhul talumatus, et kortikosteroidid või kui jätkuv ravi kortikosteroididega ei sobi (vt lõik 4.

Tolura Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tolura

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hüpertensioon - angiotensiin ii antagonistid, tavaline - hypertensiontreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. südame-veresoonkonna preventionreduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi või perifeersete arterite haigus) või;2. tüüpi diabeet, mille dokumenteeritud sihtorgani kahjustus.