Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
cyanokit
serb sa - hüdroksokobalamiin - mürgistus - kõik muud ravitoimingud - tuntud või arvatav tsüaniidimürgitus. cyanokit on manustada koos asjakohaste puhastamise ja toetavad meetmed.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
amversio
serb sa - betaine - homotsüstiinuria - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:• cystathionine beta-synthase (cbs),• 5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (mthfr),• cobalamin cofactor metabolism (cbl).
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
kaaliumjodiid serb tablett
serb - kaaliumjodiid - tablett - 65mg 20tk; 65mg 10tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
sonata
meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
zerene
meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - zerene on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - elus ge-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi ceddel: 106,3-107,3 ccid50 - immunoloogilised vahendid - veised - aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (bohv-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väli viiruse eritumise. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
recuvyra
eli lilly and company limited - fentanüül - närvisüsteem - koerad - ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonidega seotud valu kontrollimisel koertel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
raptiva
serono europe limited - efalizumab - psoriaas - immunosupressandid - mõõduka kuni raske kroonilise naastulise psoriaasiga täiskasvanud patsientidele, kes ei reageerinud, või esineb vastunäidustusi või esineb muu süsteemse raviga, sh tsüklosporiini, metotreksaati või puva-ravi (vt lõik 5. 1 - kliiniline efektiivsus).