Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - metformiin+sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 850mg+50mg 196tk; 850mg+50mg 112tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - metformiin+sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg+50mg 100tk; 1000mg+50mg 180tk; 1000mg+50mg 168tk; 1000mg+50mg 7tk; 1000mg+50mg 50tk; 1000mg+50mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - quadramet on näidustatud luuvalu tehneetsium [99mtc] asuda mitu valus osteoblastilisi skeleti luumetastaasidega patsientidel-märgistatud bisfosfonaatide luu scan. olemasolu osteoblastic metastases, mis võtavad tehneetsium [99mtc]-märgistatud biphosphonates peaks olema kinnitatud enne ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - avonex on näidustatud ravi:patsiente, kellel on diagnoositud relapsing sclerosis multiplex (ms). kliinilistes uuringutes, oli see, mida iseloomustavad kahe või enama akuutse ägenemised (ägenemiste) viimase kolme aasta jooksul ilma tõendeid pidev progressioon vahel ägenemiste; avonex aeglustab kasvamist puude ja vähendab ägenemiste sagedus;patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindel ms. avonex tuleb katkestada patsientidel, kellel tekivad progressiivne ms.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - hulgiskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - fampyra on näidustatud jalutuskäigu parandamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on puuetega kõne puue (sclerosis multiplex disability status scale 4-7).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod vesinikkloriid - hulgiskleroos - immunosupressandid - gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalisumab - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribine - hulgiskleroos - immunosupressandid - täiskasvanud patsiendid, kellel on väga aktiivne retsidiveeruv sclerosis multiplex (ms), nagu on defineeritud kliiniliste või pildistamisfunktsioonide järgi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - hulgiskleroos - immunosupressandid - täiskasvanud patsientidel, kellel on kliinilistes või pildistamisfunktsioonides määratletud aktiivne haigus koos hulgiskleroosiga (rms). ravi täiskasvanud patsientidel varajases primaarne progresseeruv sclerosis multiplex (ppms) seoses haiguse kestus ja puude, ja koos pildistamine funktsioone iseloomulik põletikuline aktiivsus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

meda pharma sia - makrogool+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid - suukaudse lahuse pulber - 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 30tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 20tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 2tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 8tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 6tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 60tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 100tk; 13,125mg+350,7mg+178,5mg+46,6mg 10tk