Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
lokelma
astrazeneca ab - naatrium mangaan cyclosilicate - hüperkaleemia - kõik muud ravitoimingud - lokelma on näidustatud ravi hyperkalaemia täiskasvanud patsiendid.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
luminity
lantheus eu limited - perflutren - ehhokardiograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. luminity on ultraheli kontrastsust suurendav agent kasutada patsientidel, kellele mitte-ehhokardiograafia, kontrast oli optimaalne (optimaalne on pidada näitavad, et vähemalt kaks kuus segmendid 4 - või 2-kambri vaade vatsakeste piiri ei ole hinnatav) ja kes on kahtlustatav või kindlaks tehtud südame isheemiatõbi, et pakkuda matistunud südame kodade ja parandamine vasaku vatsakese endocardial piiri piiritlemine nii puhata ja stressi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
qutenza
grunenthal gmbh - kapsaitsiin - neuralgiat - anesteetikumid - qutenza on näidustatud perifeerse neuropaatilise valu raviks täiskasvanutel kas üksinda või kombinatsioonis teiste valu ravimitega.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
insulin human winthrop
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuliini inimese winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muud antineoplastilised ained - removab on näidustatud pahaloomulise astsiidi intraperitoneaalseks raviks epcam-positiivsete kartsinoomidega patsientidel, kellel ei ole standardseid ravimeid või pole enam võimalik.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
insuman
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuman rapid on ka sobiv, millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametasoon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel macular turse pärast emb-kumb võrkkesta-veeni oklusioon (brvo) või kesk-võrkkesta-veeni oklusioon (crvo). ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on põletik tagumises segmendis silma esitades nagu noninfectious uveiit. ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on nägemispuudega tõttu diabeediga macular turse (dme), kes on pseudophakic või keda peetakse piisavalt vastuvõtlik, või ei sobi mitte-kortikosteroidide ravi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
yttriga
eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - kasutada ainult kandermolekulide radiomärgistamiseks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja lubatud selle radionukliidiga radiomärgistamiseks. radiofarmatseutilisi eelkäija - mis ei ole ette nähtud otseseks kasutamiseks patsientidel,.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
anpect toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
pharmaswiss ceska republika s.r.o. - trimetasidiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 35mg 20tk; 35mg 120tk; 35mg 100tk; 35mg 60tk; 35mg 30tk; 35mg 10tk; 35mg 90tk; 35mg 56tk; 35mg 500tk