BREAKYL bukaalravimkile Eesti - eesti - Ravimiamet

breakyl bukaalravimkile

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 400mcg 28tk; 400mcg 4tk; 400mcg 10tk

BREAKYL bukaalravimkile Eesti - eesti - Ravimiamet

breakyl bukaalravimkile

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 200mcg 28tk; 200mcg 10tk

BREAKYL bukaalravimkile Eesti - eesti - Ravimiamet

breakyl bukaalravimkile

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 1200mcg 28tk; 1200mcg 4tk; 1200mcg 3tk; 1200mcg 10tk

BREAKYL bukaalravimkile Eesti - eesti - Ravimiamet

breakyl bukaalravimkile

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 800mcg 4tk; 800mcg 10tk; 800mcg 28tk

BREAKYL bukaalravimkile Eesti - eesti - Ravimiamet

breakyl bukaalravimkile

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 600mcg 28tk; 600mcg 4tk; 600mcg 10tk

BREAKYL bukaalravimkile Eesti - eesti - Ravimiamet

breakyl bukaalravimkile

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 200mcg 1tk

Strimvelis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autoloogne cd34 + rakkude osa, mis sisaldab cd34 + rakkude transduced retroviiruse vektori, mis kodeerib inimeste adenosiini (ada) mida leidub cdna jada: inimese vereloome tüvirakkude vars/hindamist (cd34 +) rikastatud - raske kombineeritud immuunpuudulikkus - immunostimulants, - strimvelis on näidustatud tõttu adenosiin mida leidub puudusi (ada-scid), kombineeritud immuunpuudulikkusega patsientide raviks, kellele ei ole sobiva inimese leukotsüütide antigeeni (hla)-tasakaalustatud seotud tüvirakkude doonor on saadaval (vt lõik 4. 2 ja jaotis 4.

Zynteglo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autoloogse cd34+ rakkude rikastatud elanikkonnast, mis sisaldab vereloome tüvirakkude transduced koos lentiglobin bb305 lentiviral vektori kodeerimine beeta-a-t87q-globiini geeni - beeta-talasseemia - other hematological agents - zynteglo on näidustatud patsientide raviks 12 aastat ja vanemad koos vereülekande-sõltuv β thalassaemia (tdt), kes ei ole β0/β0 genotüüp, kelle jaoks vereloome tüvirakkude (hsc) siirdamine on asjakohane, kuid inimese leukotsüütide antigeeni (hla)-tasakaalustatud seotud hsc doonor ei ole saadaval.

Zalmoxis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogeense t rakke geneetiliselt muundatud retroviiruse vektori kodeering ma kärbitud kujul inimeste madal afiinsus närvi kasvufaktori retseptori (Δlngfr) ja herpes simplex viiruse tümidiinkinaasi (hsv-tk mut2 päriliku mutageensuse imetajate) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastilised ained - zalmoxis on märgitud haploidentical vereloome tüvirakkude siirata vereloome ravina täiskasvanud patsientidel, kõrge riskiga.

Provenge Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autoloogse perifeerse vere mononukleaarsete rakkude, sealhulgas vähemalt 50 miljonit autoloogset cd54 + rakke aktiveeritud ja eesnäärme happeline fosfataas granulotsüütide-makrofaagide kolooniaid stimuleeriv faktor - eesnäärmevähk - muud immunostimulaatorid - provenge on näidustatud minimaalselt sümptomaatiline või asümptomaatiline (mittevistseraalse) kastreerida-resistentse metastaatilise eesnäärmevähi meessoost täiskasvanutel, kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud.