VOLULYTE infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

volulyte infusioonilahus

fresenius kabi deutschland gmbh - hüdroksüetüültärklis+naatriumatsetaattrihüdraat+naatriumkloriid+kaaliumkloriid+magneesiumkloriidheksahüdraat - infusioonilahus - 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 20tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 40tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 500ml 15tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 30tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 35tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 10tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 250ml 1tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 500ml 10tk; 60mg+4,63mg+6,02mg+0,3mg+0,3mg 1ml 500ml 20tk

Walpoles Buffer intravesikaallahus Eesti - eesti - Ravimiamet

walpoles buffer intravesikaallahus

arnolds veterinary products limited - jää-äädikhape+naatriumatsetaattrihüdraat - intravesikaallahus - 25ml 1tk

TETRASPAN 60MG/ML infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

tetraspan 60mg/ml infusioonilahus

b. braun melsungen ag - hüdroksüetüültärklis+naatriumkloriid+kaaliumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+naatriumatsetaattrihüdraat+õunhape - infusioonilahus - 60mg+6,25mg+0,3mg+0,37mg+0,2mg+3,27mg+0,67mg 1ml 500ml 10tk; 60mg+6,25mg+0,3mg+0,37mg+0,2mg+3,27mg+0,67mg 1ml 500ml 20tk; 60mg+6,25mg+0,3mg+0,37mg+0,2mg+3,27mg+0,67mg 1ml 250ml 20tk

TETRASPAN 100MG/ML infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

tetraspan 100mg/ml infusioonilahus

b. braun melsungen ag - hüdroksüetüültärklis+naatriumkloriid+kaaliumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+naatriumatsetaattrihüdraat+õunhape - infusioonilahus - 100mg+6,25mg+0,3mg+0,37mg+0,2mg+3,27mg+0,67mg 1ml 500ml 20tk; 100mg+6,25mg+0,3mg+0,37mg+0,2mg+3,27mg+0,67mg 1ml 250ml 20tk; 100mg+6,25mg+0,3mg+0,37mg+0,2mg+3,27mg+0,67mg 1ml 500ml 10tk

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandroonhape - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - ravi osteoporoosi post-menopausis naistel suurenenud risk luumurdude. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud,. efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

LeukoScan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostilised ained - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. leukoscan on näidustatud diagnostiliste määramise asukoht ja ulatus nakkus/põletik luu patsientidel, kellel kahtlustatakse osteomüeliit, sealhulgas patsientidel, kellel on diabeetiline suu haavandid. leukoscan ei ole hõivatud, et diagnoosida osteomüeliit patsientidel, kellel on sirprakuline aneemia.

Savene Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - deksrasoksaanvesinikkloriid - diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon - kõik muud ravitoimingud - savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Vimizim Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolüsahhariidoos iv - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - vimizim on näidustatud mukopolüsahharidoosi, iva tüübi (morquio a sündroom, mps iva) raviks igas vanuses patsientidel.

Cyltezo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Striascan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupaan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. striascan on näidustatud avastada kaotus funktsionaalne dopaminergic neuron terminalide striatum:täiskasvanud patsientidel, kellel on kliiniliselt ebakindel parkinsonian sündroomid, näiteks need, kellel on varajased sümptomid, et aidata eristada oluline värin alates parkinsonian sündroomid, mis on seotud idiopaatiline parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. striascan ei suuda teha vahet parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. täiskasvanud patsientidel, et aidata eristada arvatav dementsus koos lewy kehad alzheimeri tõbi. striascan ei suuda teha vahet dementsus koos lewy kehad ja parkinsoni tõbi, dementsus.