Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - dogs; cats - dogsfor ravi naha ja pehmete kudede infektsioonid, sh pyoderma, haavad ja abstsess seotud staphylococcus pseudintermedius, β-hemolüütiline streptokokkide, escherichia coli ja / või pasteurella multocida. escherichia coli ja / või proteus spp. seotud kuseteede infektsioonide raviks. mehhaanilise või kirurgilise perioodilise ravina täiendav ravi porphyromonas spp. seotud gingiva ja perioodiliste kudede tõsiste infektsioonide raviks. ja prevotella spp. catsfor ravi naha ja pehmete kudede abstsess ja haavad seotud pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolüütilised streptokokid ja / või staphylococcus pseudintermedius. escherichia coliga seotud kuseteede infektsioonide raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksatsiin - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, antiinfectives süsteemseks kasutamiseks - turkeys; dogs; cattle; chicken - kanad:ravi hingamisteede kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud tundliku escherichia coli tüved ja mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. kalkunid: escherichia coli ja mycoplasma gallisepticum'i tundlike tüvede põhjustatud krooniliste hingamisteede infektsioonide raviks. samuti pasteurella multocida põhjustatud nakkuste raviks. koerad:ravi ägeda lihtne kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud escherichia coli või staphylococcus spp. ja staphylococcus intermedius põhjustatud pindmine püoderma. veised:ravi veiste hingamisteede haigusi (shipping palavik, vasika-kopsupõletik), mis on põhjustatud ühe või segatud infektsioonid pasteurella haemolytica, pasteurella multocida ja / või mycoplasma spp.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid - dogs; cats - catsfor kassidele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (Ümarusse)toxocara cati (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, l4 ja l3);toxocara cati (l3 vastsed) – ravi qq raseduse lõpus, et vältida lactogenic edastamine järglastele;toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja l4);ancylostoma tubaeforme (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja l4). paelussid (cestodes)dipylidium caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);taenia taeniaeformis (täiskasvanud);echinococcus multilocularis (täiskasvanu). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (täiskasvanu). dogsfor koertele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (ümarusse):toxocara canis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, l4 ja l3);toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja l4);ancylostoma caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);uncinaria stenocephala (küps täiskasvanu ja ebaküps täiskasvanud);trichuris vulpis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja l4);paelusside (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (küps täiskasvanu ja ebaküps);echinococcus granulosus ' ele (küps täiskasvanu ja ebaküps).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunoloogilised vahendid - sead (noorenemine ja emis) - on passiivse kaitse põrsad kaudu ternespiima pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste järk-järgult ja mitte-progressiivne atrophic riniit, kui ka kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud bordetella-bronchiseptica ja pasteurella-multocida infektsioonide ajal nuumamiseks jooksul. väljakutse uuringud on näidanud, et passiivne immuunsus kestab kuni põrsad on kuue nädala vanuse kuigi kliiniliste uuringute valdkonnas, kasulikke mõjusid vaktsineerimine (vähenemine nina kahjustus skoor ja kaalulangus) on täheldatud kuni tapmiseni.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluraan - valuvaigistid, üldine - dogs; cats - anesteesia induktsiooniks ja säilitamiseks koertel ja kassidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka d.d. - pemetrexed dinaatrium - - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomapemetrexed krka koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small cell lung cancerpemetrexed krka koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. pemetrexed krka on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. pemetrexed krka on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - zerene on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. see on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+ cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud faasi või lööklaine kriis. täiskasvanud patsientidel, kellel ph+ cml lööklaine kriis. , täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+ all) integreeritud keemiaravi. täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+ kÕik nagu monotherapy. täiskasvanud patsientidel, kellel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti kord. täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on märkimisväärne risk retsidiivi pärast resektsioon kit (cd117)-positiivne pÕhilised. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. puuduvad kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Eesti - eesti - Ravimiamet

grindeks as - zopikloon - õhukese polümeerikattega tablett - 7,5mg 30tk; 7,5mg 20tk